Krt39-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krt39-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07972

品系全称

C57BL/6JCya-Krt39em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237934-Krt39-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt39-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07972) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 39
基因别称
4732494G06Rik,Ka35
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_213730.3 | Ensembl: ENSMUST00000076948
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~657 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krt39,即角蛋白39,是一种属于角蛋白家族的基因。角蛋白是一类在真核细胞中广泛存在的中间丝蛋白,主要分为I型和II型两个亚家族,它们在维持细胞结构、提供细胞机械支持和细胞信号传导中发挥重要作用。Krt39属于II型角蛋白,通常与I型角蛋白形成异源二聚体,共同构成细胞内的中间丝结构。在皮肤、毛发和指甲等组织中,角蛋白基因的表达对维持这些结构的正常生理功能至关重要。

在基因组研究中,Krt39基因在不同物种中的表达和功能特性备受关注。例如,在牦牛(Bos grunniens)的研究中,通过全基因组测序,共发现了53种不同的角蛋白基因,包括23种I型角蛋白和30种II型角蛋白。这些角蛋白基因的亚细胞定位被预测在细胞核、细胞骨架和细胞质中,并且它们的序列保守性和分组在牦牛、绵羊、牛、小鼠、大鼠和人类的基因组中具有高度一致性[1]。此外,研究发现,Krt39基因在牦牛的毛囊发育周期中高度激活,尤其是在毛囊从休止期到生长期以及从退化期到休止期的过渡期,表明Krt39基因在毛发生长周期中具有重要作用[1]。

在山羊的研究中,Krt39基因也被证明与毛发类型相关。在内蒙古绒山羊中,通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现,Krt39基因在不同毛发类型中的表达存在显著差异。长毛型山羊中Krt39基因的表达水平较高,而短毛型山羊中则较低,这表明Krt39基因可能参与了毛发生长的调控过程[2]。此外,Krt39基因在江南绒山羊的次级毛囊发育和循环过程中也表现出潜在的重要性,与WNT/β-catenin、mTORC1、ERK/MAPK等信号通路相关[3]。

在人类研究中,Krt39基因的突变和表达与多种疾病相关。例如,在HER2阳性和HER2阴性胃癌患者的研究中,Krt39基因的扩增在HER2阳性样本中较为常见,而KMT2C基因的突变则主要在HER2阳性样本中检测到。这些发现揭示了HER2阳性和HER2阴性胃癌患者之间基因组景观的差异[4]。此外,在西藏绒山羊中,Krt39基因在细毛型和粗毛型皮肤组织中的表达也存在显著差异,与绒毛细度相关[5]。

综上所述,Krt39基因作为一种重要的角蛋白基因,在维持细胞结构、提供细胞机械支持和细胞信号传导中发挥重要作用。在动物研究中,Krt39基因与毛发类型相关,而在人类研究中,Krt39基因的突变和表达与多种疾病相关。这些发现为深入理解角蛋白基因的生物学功能和疾病发生机制提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Bao, Qi, Zhang, Xiaolan, Bao, Pengjia, Chu, Min, Yan, Ping. 2022. Genome-wide identification, characterization, and expression analysis of keratin genes (KRTs) family in yak (Bos grunniens). In Gene, 818, 146247. doi:10.1016/j.gene.2022.146247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085710/
2. Gong, Gao, Fan, Yixing, Li, Wenze, Lv, Qi, Su, Rui. 2022. Identification of the Key Genes Associated with Different Hair Types in the Inner Mongolia Cashmere Goat. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12111456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681921/
3. Wu, Cuiling, Qin, Chongkai, Fu, Xuefeng, Huang, Xixia, Tian, Kechuan. 2022. Integrated analysis of lncRNAs and mRNAs by RNA-Seq in secondary hair follicle development and cycling (anagen, catagen and telogen) of Jiangnan cashmere goat (Capra hircus). In BMC veterinary research, 18, 167. doi:10.1186/s12917-022-03253-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35524260/
4. Zhou, Chenfei, Feng, Xiaojing, Yuan, Fei, Zhu, Zhenggang, Zhang, Jun. 2018. Difference of molecular alterations in HER2-positive and HER2-negative gastric cancers by whole-genome sequencing analysis. In Cancer management and research, 10, 3945-3954. doi:10.2147/CMAR.S172710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310315/
5. Fu, Xuefeng, Zhao, Bingru, Tian, Kechuan, Gun, Shuangbao, Yang, Bohui. 2020. Integrated analysis of lncRNA and mRNA reveals novel insights into cashmere fineness in Tibetan cashmere goats. In PeerJ, 8, e10217. doi:10.7717/peerj.10217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33240606/