Usp32-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07965

品系全称

C57BL/6JCya-Usp32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237898-Usp32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07965) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 32
基因别称
2900074J03Rik,6430526O11Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029934 | Ensembl: ENSMUST00000108075
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Usp32,也称为Ubiquitin-specific protease 32,是一种高度保守的基因,编码一种去泛素化酶。去泛素化酶是一类能够从蛋白质上移除泛素修饰的酶,参与调控蛋白质的降解、稳定性和功能。Usp32属于去泛素化酶家族中的Ubiquitin-specific proteases(USPs)亚家族,是去泛素化酶中数量最多的亚家族之一。

Usp32在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,Usp32在多种癌症中高表达,包括肝细胞癌(HCC)、乳腺癌、胶质母细胞瘤(GBM)、小细胞肺癌(SCLC)、上皮性卵巢癌(EOC)等。Usp32的表达与癌症的进展和预后相关,高表达Usp32的癌症患者通常预后较差。Usp32在癌症中的作用机制主要包括以下几个方面:

1. 促进肿瘤细胞的增殖和迁移:Usp32通过去泛素化肿瘤相关蛋白,稳定这些蛋白的表达,从而促进肿瘤细胞的增殖和迁移。例如,在肝细胞癌中,Usp32通过去泛质化细胞周期相关蛋白,如CDK4和Cyclin D1,促进细胞周期的进展,从而促进肿瘤细胞的增殖和迁移[1]。

2. 调控免疫微环境:Usp32的表达与肿瘤免疫微环境中的免疫细胞浸润相关。研究发现,Usp32的表达与肿瘤组织中T细胞的浸润程度相关,提示Usp32可能通过调控免疫微环境来影响肿瘤的进展和预后[1]。

3. 诱导肿瘤细胞耐药:Usp32的表达与肿瘤细胞对小分子化疗药物YM155的耐药性相关。研究发现,Usp32通过去泛质化溶质载体蛋白SLC35F2,促进其降解,从而降低肿瘤细胞对YM155的摄取,导致肿瘤细胞对YM155的耐药[2]。

4. 调控细胞信号通路:Usp32通过去泛质化肿瘤相关蛋白,调控多种细胞信号通路,包括细胞周期、细胞衰老、DNA复制、DNA损伤修复等通路,从而影响肿瘤的发生和发展。例如,在胶质母细胞瘤中,Usp32通过去泛质化多种细胞周期相关蛋白,影响细胞周期的进程,从而促进肿瘤细胞的增殖和迁移[3]。

5. 调控肿瘤干细胞的特性:Usp32的表达与肿瘤干细胞的特性相关。研究发现,Usp32通过去泛质化法尼基焦磷酸法尼基转移酶1(FDFT1),稳定FDFT1的表达,从而促进肿瘤干细胞的增殖和自我更新[4]。

综上所述,Usp32是一种重要的去泛素化酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、免疫微环境、细胞信号通路和肿瘤干细胞的特性等。Usp32在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用,是潜在的癌症治疗靶点。未来的研究需要进一步探究Usp32在癌症发生和发展中的具体作用机制,以及针对Usp32的靶向治疗策略。

参考文献:
1. Xiu, Mengxi, Bao, Wenfang, Wang, Jialin, Li, Yandong, Hai, Yanan. 2023. High USP32 expression contributes to cancer progression and is correlated with immune infiltrates in hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 23, 1105. doi:10.1186/s12885-023-11617-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37957631/
2. Chandrasekaran, Arun Pandian, Kaushal, Kamini, Park, Chang-Hwan, Kim, Kye-Seong, Ramakrishna, Suresh. 2021. USP32 confers cancer cell resistance to YM155 via promoting ER-associated degradation of solute carrier protein SLC35F2. In Theranostics, 11, 9752-9771. doi:10.7150/thno.63806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815782/
3. Chen, Sifang, Chen, Xi, Li, Zhangyu, Tan, Guowei, Wang, Zhanxiang. 2022. Identification of ubiquitin-specific protease 32 as an oncogene in glioblastoma and the underlying mechanisms. In Scientific reports, 12, 6445. doi:10.1038/s41598-022-09497-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35440702/
4. Nakae, Aya, Kodama, Michiko, Okamoto, Toru, Jenkins, Nancy A, Kimura, Tadashi. 2021. Ubiquitin specific peptidase 32 acts as an oncogene in epithelial ovarian cancer by deubiquitylating farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1. In Biochemical and biophysical research communications, 552, 120-127. doi:10.1016/j.bbrc.2021.03.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33744759/