Rtn4rl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rtn4rl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07956

品系全称

C57BL/6JCya-Rtn4rl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237847-Rtn4rl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rtn4rl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reticulon 4 receptor-like 1
基因别称
Ngr3,Ngrh2,Ngrl2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177708.5 | Ensembl: ENSMUST00000102514
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1595 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2661375Mice homozygous for disruptions in this gene display fatty change in the liver, bile duct lesions in females and hepatocytes with enlarged vacuoles and nuclei in the male.
Rtn4rl1基因,也被称为NgR3(Nogo受体3),是Nogo受体家族成员之一。Nogo受体家族成员NgR1和NgR2与髓鞘相关抑制剂(MAIs)结合,参与神经元抑制。研究发现,NgR1和NgR3与蛋白聚糖的糖胺聚糖部分具有高亲和力,参与蛋白聚糖抑制。在Nogo受体三重突变体(Ngr1(-/-); Ngr2(-/-); Ngr3(-/-))小鼠中,由于缺乏NgR1和NgR3,轴突再生能力得到增强,这表明NgR1和NgR3在轴突再生中发挥重要作用[1]。此外,Rtn4rl1基因的缺失与17p13.3微缺失引起的独特白质脑病有关,这表明Rtn4rl1在脑发育中发挥重要作用[3]。

此外,Rtn4rl1基因的过表达与鼻咽癌患者的不良预后相关,Rtn4rl1的过表达促进鼻咽癌细胞迁移和侵袭,这表明Rtn4rl1在鼻咽癌的发生发展中发挥重要作用[5]。此外,Rtn4rl1基因在儿童髓母细胞瘤亚组的分类中具有重要作用,这表明Rtn4rl1在髓母细胞瘤的发生发展中发挥重要作用[2]。

最后,Rtn4rl1基因的缺失与10q22.3-q23.3区域的微缺失引起的先天性心脏病、小头畸形和轻度智力障碍有关,这表明Rtn4rl1在心脏发育和智力发育中发挥重要作用[4]。

综上所述,Rtn4rl1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括轴突再生、脑发育、心脏发育和智力发育。Rtn4rl1基因的突变和表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括白质脑病、先天性心脏病、小头畸形、智力障碍和鼻咽癌。Rtn4rl1基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dickendesher, Travis L, Baldwin, Katherine T, Mironova, Yevgeniya A, Geller, Herbert M, Giger, Roman J. 2012. NgR1 and NgR3 are receptors for chondroitin sulfate proteoglycans. In Nature neuroscience, 15, 703-12. doi:10.1038/nn.3070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22406547/
2. Sharif Rahmani, Edris, Lawarde, Ankita, Lingasamy, Prakash, Salumets, Andres, Modhukur, Vijayachitra. 2023. MBMethPred: a computational framework for the accurate classification of childhood medulloblastoma subgroups using data integration and AI-based approaches. In Frontiers in genetics, 14, 1233657. doi:10.3389/fgene.2023.1233657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745846/
3. Emrick, Lisa T, Rosenfeld, Jill A, Lalani, Seema R, Network, Undiagnosed Diseases, Lee, Brendan. 2018. Microdeletions excluding YWHAE and PAFAH1B1 cause a unique leukoencephalopathy: further delineation of the 17p13.3 microdeletion spectrum. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 21, 1652-1656. doi:10.1038/s41436-018-0358-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568308/
4. Tang, Mi, Yang, Yi-Feng, Xie, Li, Yang, Jin-Fu, Tan, Zhi-Ping. 2015. Duplication of 10q22.3-q23.3 encompassing BMPR1A and NGR3 associated with congenital heart disease, microcephaly, and mild intellectual disability. In American journal of medical genetics. Part A, 167A, 3174-9. doi:10.1002/ajmg.a.37347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26383923/
5. He, Jiang-Yi, Han, Ping, Zhang, Yu, Zhang, Hua, Zhong, Qian. 2018. Overexpression of Nogo receptor 3 (NgR3) correlates with poor prognosis and contributes to the migration of epithelial cells of nasopharyngeal carcinoma patients. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 96, 265-279. doi:10.1007/s00109-017-1618-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29327067/