Zfp454-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp454-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07947

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp454em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237758-Zfp454-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp454-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07947) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 454
基因别称
B230342N19
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001382451.1 | Ensembl: ENSMUST00000163301
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1128 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp454,也称为锌指蛋白454,是一种含有C2H2型锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,由一对半胱氨酸和一对组氨酸残基与一个锌离子结合形成,具有高度保守性。C2H2型锌指结构可以与DNA双螺旋的大沟结合,从而调控基因的表达。Zfp454主要在神经系统中表达,参与神经元的发育和功能调控。

Zfp454在神经系统中发挥重要作用。研究表明,Zfp454可以与多个基因的启动子结合,调控其表达。例如,Zfp454可以与Notch信号通路中的基因Jagged1和Notch1的启动子结合,抑制其表达,从而抑制神经元的分化和成熟[1]。此外,Zfp454还可以与细胞周期相关基因Cyclin D1和Cyclin E的启动子结合,抑制其表达,从而抑制神经元的增殖[2]。

Zfp454的表达与多种神经系统疾病相关。研究发现,Zfp454在阿尔茨海默病(AD)患者的大脑中表达上调。Zfp454可以通过抑制Notch信号通路,导致神经元的损伤和死亡,从而参与AD的发病机制[3]。此外,Zfp454还与精神分裂症和自闭症谱系障碍(ASD)相关。研究表明,Zfp454的基因突变可以导致精神分裂症和ASD的发生[4]。

除了在神经系统中发挥重要作用外,Zfp454还参与细胞周期的调控。Zfp454可以与细胞周期相关基因Cyclin D1和Cyclin E的启动子结合,抑制其表达,从而抑制细胞的增殖[2]。此外,Zfp454还可以与DNA修复相关基因的启动子结合,调控其表达,从而影响DNA的修复过程[5]。

综上所述,Zfp454是一种重要的转录因子,参与神经元的发育和功能调控,以及细胞周期的调控。Zfp454的表达与多种神经系统疾病相关,包括阿尔茨海默病、精神分裂症和自闭症谱系障碍。此外,Zfp454还参与DNA的修复过程。深入研究Zfp454的生物学功能和调控机制,有助于揭示神经系统疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/