Osbpl8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Osbpl8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07935

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237542-Osbpl8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 8
基因别称
C730029P18Rik,D330025H14Rik,ORP-8
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175489 | Ensembl: ENSMUST00000105275
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443807Mice homozygous for a gene trap allele exhibit elevated of HDL and gender-specific alterations in lipid metabolism.
Osbpl8,全称为Oxysterol-binding protein-like 8,编码的蛋白是一种内质网上的甾醇传感器,在细胞脂质代谢中发挥重要作用。Osbpl8蛋白与甾醇结合蛋白(OSBP)家族的其他成员相似,但具有独特的功能和表达模式。Osbpl8的表达受到多种因素的调控,包括性别、饮食和遗传背景等。

在人类疾病中,Osbpl8的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究表明Osbpl8基因多态性与肾结石的易感性相关,女性中具有特定基因型的个体肾结石风险降低[1]。此外,Osbpl8的表达也与肝细胞癌的发生和预后相关,高表达的Osbpl3与不良预后相关,抑制Osbpl3的表达可以降低肝癌细胞的增殖和迁移能力[2]。在胰腺导管腺癌中,Osbpl3、Osbpl8和Osbpl10的低表达与患者较长的总生存期相关[4]。

Osbpl8在动物模型中也表现出重要的功能。例如,小鼠模型中Osbpl8基因敲除导致高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和磷脂水平升高,同时伴随着性别特异性的脂质代谢改变[3]。此外,Osbpl8的表达也与羊的产奶性能相关,是影响羊乳脂肪性状的候选基因之一[5]。

Osbpl8的表达和功能还受到药物的影响。例如,抗精神病药物可以改变小鼠脑组织中Osbpl8的表达,表明Osbpl8可能参与精神疾病的发病机制[6]。

综上所述,Osbpl8在细胞脂质代谢、疾病发生和发展中发挥重要作用。Osbpl8的表达受到多种因素的调控,包括性别、饮食、遗传背景和药物等。Osbpl8的研究有助于深入理解细胞脂质代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Haisong, Wei, Suchun, Huang, Shengzhu, Tang, Zhen, Mo, Zengnan. 2025. Gender difference in the association of OSBPL8 polymorphisms with nephrolithiasis within a Chinese cohort. In Gene, 942, 149218. doi:10.1016/j.gene.2025.149218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39761801/
2. Tian, Kunpeng, Ying, Yongling, Huang, Jingjing, Chen, Longjun, Wu, Lichuan. 2023. The expression, immune infiltration, prognosis, and experimental validation of OSBPL family genes in liver cancer. In BMC cancer, 23, 244. doi:10.1186/s12885-023-10713-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918840/
3. Béaslas, Olivier, Metso, Jari, Nissilä, Eija, Jauhiainen, Matti, Olkkonen, Vesa M. 2013. Osbpl8 deficiency in mouse causes an elevation of high-density lipoproteins and gender-specific alterations of lipid metabolism. In PloS one, 8, e58856. doi:10.1371/journal.pone.0058856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23554939/
4. Chou, Cheng-Wei, Hsieh, Yu-Hsiu, Ku, Su-Chi, Wang, Chih-Yang, Wang, Wei-Jan. 2021. Potential Prognostic Biomarkers of OSBPL Family Genes in Patients with Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9111601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829830/
5. Rezvannejad, Elham, Asadollahpour Nanaei, Hojjat, Esmailizadeh, Ali. 2022. Detection of candidate genes affecting milk production traits in sheep using whole-genome sequencing analysis. In Veterinary medicine and science, 8, 1197-1204. doi:10.1002/vms3.731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35014209/
6. Thomas, E A, George, R C, Danielson, P E, Lo, D, Sutcliffe, J G. . Antipsychotic drug treatment alters expression of mRNAs encoding lipid metabolism-related proteins. In Molecular psychiatry, 8, 983-93, 950. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647396/