Zfp938-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp938-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07927

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp938em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237411-Zfp938-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp938-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07927) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 938
基因别称
B230315N10Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001105557.2 | Ensembl: ENSMUST00000041264
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~895 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp938,也称为Zinc finger protein 938,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一类具有特定结构的蛋白质,它们包含一个或多个锌指结构域,该结构域由一个锌离子和几个氨基酸残基组成,形成一个稳定的三维结构。锌指蛋白在基因表达调控中发挥着重要作用,它们可以与DNA或RNA结合,影响基因的转录和翻译过程。

Zfp938基因在多种生物过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。例如,Zfp938基因在乳腺癌中发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发性的,但也有约30%的病例具有家族性,与多种基因相关。除了已知的乳腺癌基因BRCA1和BRCA2外,还有其他基因与乳腺癌的发生发展相关。研究发现,Zfp938基因的突变与乳腺癌的发生相关,但其具体机制尚不完全清楚[2]。

此外,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而,有时一个副本基因会与另一个副本基因发生高度不均衡的序列变化,这种现象称为非对称进化。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因。研究发现,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中存在非对称进化,产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育过程中[1]。

基因调控网络是基因表达调控的重要机制。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们通过复杂的相互作用关系调控基因的表达。基因调控网络的构建和功能分析对于理解基因表达调控的机制和疾病发生发展具有重要意义[5]。

基因工程是研究基因功能和调控的重要手段。通过基因工程可以设计和构建合成的基因网络,并进行数学建模和定量分析,从而预测和评估细胞过程的动态变化。基因工程在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有重要的应用前景[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除基因可以观察基因缺失后的表型变化。然而,一些基因的敲除会导致致死性表型,这些基因被称为必需基因。研究发现,对于一些必需基因,可以通过基因间的相互作用来拯救由敲除引起的致死性表型。这种现象被称为基因必需性的绕过。研究发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,约有30%的必需基因的必需性可以通过基因必需性的绕过来绕过[4]。

综上所述,基因Zfp938是一种编码锌指蛋白的基因,在多种生物过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Zfp938基因在乳腺癌中发挥重要作用,但其具体机制尚不完全清楚。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,非对称进化可以产生新的基因。基因调控网络是基因表达调控的重要机制,基因工程可以设计和构建合成的基因网络,并进行数学建模和定量分析。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,但一些基因的敲除会导致致死性表型,基因必需性的绕过可以拯救由敲除引起的致死性表型。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/