Lingo3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lingo3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07926

品系全称

C57BL/6JCya-Lingo3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237403-Lingo3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lingo3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and Ig domain containing 3
基因别称
LERN2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013758.2 | Ensembl: ENSMUST00000053986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2040 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lingo3,也称为leucine-rich repeat and immunoglobulin-like domain-containing nogo receptor 3,是一种编码I型跨膜蛋白的基因。这种蛋白包含12个细胞外亮氨酸富集重复序列、一个免疫球蛋白C2结构域和一个短的细胞内尾。Lingo3在胚胎发育过程中在许多组织中广泛表达,并且在成体中主要在脑中表达。Lingo3的表达模式与其他Lingo家族成员不同,显示出其在发育和成熟过程中具有独特的作用。

Lingo3在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Lingo3在黏膜组织的再生中起着调节作用,并促进TFF2依赖性从结肠炎中恢复。此外,Lingo3在肠道组织损伤后的修复和维持肠道干细胞(ISC)库中起着重要作用。研究表明,Lingo3的缺失会阻碍肠道结构的恢复,并减少肠道ISC基因的表达,表明Lingo3在组织再生中具有重要作用[1]。

Lingo3的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。研究发现,Lingo3的表达与抑郁症的发生相关。在受到环境压力影响的人群中,Lingo3的表观遗传改变与抑郁症的发生相关。此外,Lingo3的表观遗传改变也与精神分裂症和双相情感障碍的发生相关。在受到围产期窒息影响的人群中,Lingo3的DNA甲基化水平与健康对照组存在差异,提示Lingo3在精神疾病的发生中可能发挥重要作用[2]。

Lingo3的表达与黑色素瘤的转移也有关。研究表明,Lingo3在转移性黑色素瘤中表达上调,并与其他免疫反应和肿瘤细胞发育相关的基因共同作用,促进肿瘤的发生和发展。此外,Lingo3的表达也与COVID-19感染后牙髓组织的炎症反应相关。在COVID-19感染后,Lingo3的表达上调,提示Lingo3可能参与COVID-19感染后的炎症反应[3]。

Lingo3的表观遗传改变也与砷暴露相关。研究表明,砷暴露会导致Lingo3基因的DNA甲基化水平发生变化,提示Lingo3可能参与砷暴露引起的表观遗传改变和健康风险[4]。

综上所述,Lingo3是一种重要的基因,在胚胎发育、黏膜组织再生、精神疾病、肿瘤发生和砷暴露等方面发挥重要作用。Lingo3的异常表达和表观遗传改变与多种疾病的发生和发展相关,为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zullo, Kelly M, Douglas, Bonnie, Maloney, Nicole M, Cohen, Noam A, Herbert, De'Broski R. 2021. LINGO3 regulates mucosal tissue regeneration and promotes TFF2 dependent recovery from colitis. In Scandinavian journal of gastroenterology, 56, 791-805. doi:10.1080/00365521.2021.1917650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33941035/
2. Wortinger, Laura A, Stavrum, Anne-Kristin, Shadrin, Alexey A, Agartz, Ingrid, Le Hellard, Stephanie. 2024. Divergent epigenetic responses to perinatal asphyxia in severe mental disorders. In Translational psychiatry, 14, 16. doi:10.1038/s41398-023-02709-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38191519/
3. Cho, Han Na, Chaves de Souza, Leticia, Johnson, Cleverick, Silva, Renato, Letra, Ariadne. 2023. Differentially Expressed Genes in Dental Pulp Tissues of Individuals With Symptomatic Irreversible Pulpitis With and Without History of COVID-19. In Journal of endodontics, 49, 799-807. doi:10.1016/j.joen.2023.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37178757/
4. Bozack, Anne K, Domingo-Relloso, Arce, Haack, Karin, Cole, Shelley A, Navas-Acien, Ana. 2020. Locus-Specific Differential DNA Methylation and Urinary Arsenic: An Epigenome-Wide Association Study in Blood among Adults with Low-to-Moderate Arsenic Exposure. In Environmental health perspectives, 128, 67015. doi:10.1289/EHP6263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32603190/