Npffr1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Npffr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07922

品系全称

C57BL/6JCya-Npffr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237362-Npffr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npffr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07922) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide FF receptor 1
基因别称
Gm236,Gpr147,NPFF1,NPFF1R,OT7T022
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177511 | Ensembl: ENSMUST00000020287
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685082Mice homozygous for a null mutation display abnormal pituitary function with abnormal levels of follicle stimulating and luteinizing hormone levels and increased litter sizes.
基因Npffr1,也称为GPR147,是一种重要的G蛋白偶联受体,主要表达于哺乳动物的神经系统中,特别是下丘脑。Npffr1受体能够结合多种神经肽,包括神经肽FF (NPFF) 和NPFF相关的肽,这些神经肽在多种生物学过程中发挥作用,包括疼痛调节、生殖、进食和心血管调节等。Npffr1受体与NPFF结合后,通过抑制cAMP的产生来调节下游信号通路,从而影响神经元的兴奋性和神经递质的释放。

Npffr1受体在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究表明Npffr1受体与中枢性早熟和性腺功能减退等生殖系统疾病相关。在研究中,发现Npffr1基因的某些单核苷酸多态性 (SNPs) 与这些疾病的发生有关[2]。此外,Npffr1受体还与高脂血症相关,研究发现Npffr1基因的变异与高脂血症的风险增加有关[3]。此外,Npffr1受体还与疼痛调节有关,研究表明Npffr1受体与疼痛的感知和调节有关[4]。Npffr1受体还与皮肤相关疾病有关,研究表明Npffr1受体与特应性皮炎等皮肤相关疾病的发生有关[5]。

此外,Npffr1受体在动物进化过程中也发挥着重要作用。研究表明,Npffr1受体在脊椎动物和昆虫中具有不同的进化历史。在脊椎动物中,Npffr1受体与NPFF相关的肽共同进化,而在昆虫中,Npffr1受体与SIFamide相关的肽共同进化[1]。这一发现表明,Npffr1受体在动物进化过程中经历了显著的适应性变化。

综上所述,Npffr1受体是一种重要的G蛋白偶联受体,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Npffr1受体与多种疾病相关,包括生殖系统疾病、高脂血症、疼痛调节和皮肤相关疾病等。此外,Npffr1受体在动物进化过程中也发挥着重要作用。因此,深入研究Npffr1受体的生物学功能和作用机制对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Ubuka, Takayoshi, Tsutsui, Kazuyoshi. 2014. Evolution of gonadotropin-inhibitory hormone receptor and its ligand. In General and comparative endocrinology, 209, 148-61. doi:10.1016/j.ygcen.2014.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25220854/
2. Toutoudaki, Konstantina, Paltoglou, George, Papadimitriou, Dimitrios T, Tsarna, Ermioni, Christopoulos, Panagiotis. 2023. The Role of SNPs in the Pathogenesis of Idiopathic Central Precocious Puberty in Girls. In Children (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/children10030450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980008/
3. Curtis, David. 2020. Analysis of exome-sequenced UK Biobank subjects implicates genes affecting risk of hyperlipidaemia. In Molecular genetics and metabolism, 131, 277-283. doi:10.1016/j.ymgme.2020.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32747172/
4. Ayachi, Safia, Simonin, Frédéric. 2014. Involvement of Mammalian RF-Amide Peptides and Their Receptors in the Modulation of Nociception in Rodents. In Frontiers in endocrinology, 5, 158. doi:10.3389/fendo.2014.00158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25324831/
5. Yin, Shang-Jun, Park, Min-Woo, Lee, Bit-Na, Park, Yong-Doo, Qian, Guo-Ying. 2020. Functional study of acetaldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) in keratinocytes: microarray integrating bioinformatics approaches. In Journal of biomolecular structure & dynamics, 39, 2133-2151. doi:10.1080/07391102.2020.1745281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32189581/