Sh3rf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sh3rf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07920

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3rf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237353-Sh3rf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh3rf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07920) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3 domain containing ring finger 3
基因别称
4831416G18Rik,Igfbp5-ip,Sh3md4,Sh3rf31
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172788 | Ensembl: ENSMUST00000153031
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sh3rf3,也称为POSH2,是一种在生物医学领域引起关注的基因。它在多种癌症的发生、发展和转移过程中发挥着重要作用。Sh3rf3编码的蛋白与多种信号通路和生物学过程相关,包括JNK信号通路、PTX3表达、细胞增殖、迁移和侵袭等。此外,Sh3rf3的表达水平与一些疾病的发生和发展密切相关,如乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、阿尔茨海默病等。

在乳腺癌中,Sh3rf3的表达水平在肿瘤细胞中升高,并促进肿瘤细胞的干性。研究表明,Sh3rf3通过与JNK相互作用,激活JNK-JUN信号通路,进而转录激活PTX3的表达,扩大肿瘤干细胞亚群。临床队列分析进一步验证了Sh3rf3在乳腺癌中的作用[1]。

在甲状腺癌中,Sh3rf3的表达水平降低,而miR-192-5p的表达水平升高。miR-192-5p通过靶向结合Sh3rf3的3'-非翻译区(3'UTR),抑制Sh3rf3的表达,从而抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)过程[2]。

在卵巢癌中,Sh3rf3的表达水平升高,并促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和干性。研究表明,circNFIX通过与LIN28B结合,增强Sh3rf3 mRNA的稳定性,从而促进卵巢癌细胞的增殖、侵袭和干性[3]。

在急性淋巴细胞白血病中,Sh3rf3的表达水平与患者的预后密切相关。Sh3rf3的表达水平升高与不良预后相关,而表达水平降低则与良好预后相关[4]。

在乳腺癌中,Sh3rf3的表达水平与肿瘤细胞的干性和耐药性密切相关。研究表明,Sh3rf3的表达水平在claudin-low和metaplastic乳腺癌亚型中升高,并可以作为这些亚型的特异性标志物[5]。

在儿童和成人急性淋巴细胞白血病中,Sh3rf3的表达水平与患者的预后密切相关。Sh3rf3的表达水平升高与不良预后相关,而表达水平降低则与良好预后相关[4]。

在阿尔茨海默病中,Sh3rf3的表达水平与患者的发病年龄密切相关。研究表明,Sh3rf3的表达水平升高可以延迟阿尔茨海默病的发病年龄,而表达水平降低则可以加速发病年龄[6]。

综上所述,Sh3rf3在多种疾病的发生、发展和转移过程中发挥着重要作用。Sh3rf3的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,如乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、阿尔茨海默病等。Sh3rf3的研究有助于深入理解肿瘤细胞干性和耐药性的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Peiyuan, Liu, Yingjie, Lian, Cheng, Liu, Tong, Hu, Guohong. 2020. SH3RF3 promotes breast cancer stem-like properties via JNK activation and PTX3 upregulation. In Nature communications, 11, 2487. doi:10.1038/s41467-020-16051-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427938/
2. Fu, Songbo, Ma, Chengxu, Tang, Xulei, Zhao, Nan, Ran, Juntao. . MiR-192-5p inhibits proliferation, migration, and invasion in papillary thyroid carcinoma cells by regulation of SH3RF3. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20210342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486645/
3. Yu, Xiu-Zhang, Yang, Bo-Wen, Ao, Meng-Yin, Xi, Ming-Rong, Hou, Min-Min. 2022. CircNFIX stimulates the proliferation, invasion, and stemness properties of ovarian cancer cells by enhancing SH3RF3 mRNA stability via binding LIN28B. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 39, 234-243. doi:10.1002/kjm2.12632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36495291/
4. Wang, Jin, Mi, Jian-Qing, Debernardi, Alexandra, Khochbin, Saadi, Rousseaux, Sophie. . A six gene expression signature defines aggressive subtypes and predicts outcome in childhood and adult acute lymphoblastic leukemia. In Oncotarget, 6, 16527-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26001296/
5. Coutant, Angèle, Cockenpot, Vincent, Muller, Lauriane, Ouzounova, Maria, Martinez, Pierre. 2023. Spatial Transcriptomics Reveal Pitfalls and Opportunities for the Detection of Rare High-Plasticity Breast Cancer Subtypes. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 103, 100258. doi:10.1016/j.labinv.2023.100258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37813278/
6. Lee, Joseph H, Cheng, Rong, Vardarajan, Badri, Jiménez-Velázquez, Ivonne Z, Mayeux, Richard. . Genetic Modifiers of Age at Onset in Carriers of the G206A Mutation in PSEN1 With Familial Alzheimer Disease Among Caribbean Hispanics. In JAMA neurology, 72, 1043-51. doi:10.1001/jamaneurol.2015.1424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26214276/