Tbpl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tbpl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07918

品系全称

C57BL/6JCya-Tbpl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237336-Tbpl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbpl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07918) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA box binding protein-like 1
基因别称
4732475G08,STD,TLF,TRF2,TRP,Tlp
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011603 | Ensembl: ENSMUST00000127698
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339946Males homozygous for targeted null mutations are sterile due to a block in spermiogenesis. Spermatids exhibit defective acrosome formation, fragmentation of the chromocenter, and develop at most to step 7 of differentiation.
TBPL1,也称为TBP-like 1,是TBP家族的一员。TBP家族是转录因子家族,负责在真核生物的启动子上组装转录复合体。TBPL1与TBP(TATA-box binding protein)在序列上有一定的相似性,但与TBP不同的是,TBPL1不能与TATA-box结合,而是更倾向于与TATA-less启动子结合。TBPL1在许多生物学过程中发挥作用,包括RNA生物合成、细胞周期调控、细胞分化以及与多种疾病相关的机制。

在RNA生物合成方面,TBPL1与RNA聚合酶II(Pol II)相互作用,维持其基线非编码RNA(ncRNA)水平,并促进rRNA的生物合成。研究发现,TBPL1在核仁中与Pol II和Pol I相互作用,维持核仁结构和功能[1]。此外,TBPL1还与转录调控因子PAF1相互作用,共同调节转录过程。

在细胞周期调控方面,TBPL1参与细胞周期停滞和凋亡的调控。研究发现,TBPL1通过调节TCT核心启动子元件在许多核糖体蛋白基因中的表达,参与细胞周期的调控[2]。TBPL1的表达水平与细胞周期进程相关,其表达上调可能导致细胞周期停滞和凋亡。

在细胞分化方面,TBPL1在多种细胞分化过程中发挥作用。研究发现,TBPL1在神经系统的发育、脂肪生成、肌生成和表皮分化等过程中发挥重要作用[5]。TBPL1的表达水平和功能与细胞分化的程度和类型相关,其表达上调可能导致细胞分化的异常。

TBPL1在多种疾病中也发挥着重要作用。例如,在肺纤维化中,TBPL1的表达水平与肺纤维化的程度相关,TBPL1的表达上调可能导致肺纤维化的加重[6]。此外,在结直肠癌中,TBPL1的表达水平与肿瘤的增殖、侵袭和迁移相关,TBPL1的表达下调可能抑制肿瘤的发生发展[3,4]。

综上所述,TBPL1是一种重要的转录因子,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。TBPL1在多种生物学过程中发挥作用,包括RNA生物合成、细胞周期调控、细胞分化以及与多种疾病相关的机制。TBPL1的研究有助于深入理解转录因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khosraviani, Negin, Yerlici, V Talya, St-Germain, Jonathan, Raught, Brian, Mekhail, Karim. 2024. Nucleolar Pol II interactome reveals TBPL1, PAF1, and Pol I at intergenic rDNA drive rRNA biogenesis. In Nature communications, 15, 9603. doi:10.1038/s41467-024-54002-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39505901/
2. Mishal, Rabia, Luna-Arias, Juan Pedro. 2022. Role of the TATA-box binding protein (TBP) and associated family members in transcription regulation. In Gene, 833, 146581. doi:10.1016/j.gene.2022.146581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35597524/
3. Liu, Guanghui, Liu, Yuanhua, Yang, Zhen, Li, Dongyan, Zhang, Xiefu. 2015. Tumor suppressor microRNA-18a regulates tumor proliferation and invasion by targeting TBPL1 in colorectal cancer cells. In Molecular medicine reports, 12, 7643-8. doi:10.3892/mmr.2015.4335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26398009/
4. Xiang, Kai-Min, Li, Xiao-Rong. . MiR-133b acts as a tumor suppressor and negatively regulates TBPL1 in colorectal cancer cells. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 15, 3767-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24870791/
5. Luna-Arias, Juan Pedro, Castro-Muñozledo, Federico. 2023. Participation of the TBP-associated factors (TAFs) in cell differentiation. In Journal of cellular physiology, 239, e31167. doi:10.1002/jcp.31167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38126142/
6. Cunningham, Peter S, Meijer, Peter, Nazgiewicz, Alicja, Ray, David W, Blaikley, John F. 2019. The circadian clock protein REVERBα inhibits pulmonary fibrosis development. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 1139-1147. doi:10.1073/pnas.1912109117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31879343/