Nxt2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nxt2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07903

品系全称

C57BL/6JCya-Nxt2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237082-Nxt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nxt2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07903) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear transport factor 2-like export factor 2
基因别称
6330587F24Rik,P15-2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290533 | Ensembl: ENSMUST00000112913
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147914Male mice homozygous for a null allele display normal fertility and testis morphology.
Nxt2,也称为核输出因子2,是Nxt家族的一员,Nxt家族主要参与mRNA从细胞核到细胞质的运输过程。Nxt2与Nxt1具有高度的同源性,它们都是核输出因子1(NXF1)的异源二聚体伴侣,NXF1是mRNA核输出过程中的主要成分[3]。Nxt2与NXF1结合后,共同形成mRNA核输出机器,负责将成熟的mRNA从细胞核输送到细胞质中,以进行翻译和蛋白质合成。

Nxt2在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、发育和疾病发生。Nxt2的异常表达或功能缺陷与多种疾病的发生和发展密切相关,例如神经母细胞瘤、阿尔茨海默病、亨廷顿病和类风湿性关节炎等。

在神经母细胞瘤中,Nxt1被证明是一个选择性和迅速致命的基因依赖因子,而Nxt2则与Nxt1具有合成致死性关系。Nxt1和Nxt2的共同必需结合伴侣NXF1只在两者都缺失的情况下才会丢失。因此,Nxt1和Nxt2可以作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点,通过利用Nxt1和Nxt2的旁系同源关系,可以选择性地在肿瘤细胞中消除NXF1,从而实现对肿瘤的选择性消除[1]。

在阿尔茨海默病模型细胞系中,Nxt2的表达受到DNA甲基化状态的调控。研究发现,APP-sw突变导致Nxt2基因启动子区域的CpG位点甲基化状态改变,从而影响Nxt2的表达水平。此外,去甲基化剂5-aza-2'-脱氧胞苷可以恢复Nxt2的表达,表明Nxt2的表达受到DNA甲基化依赖的转录调控。这表明Nxt2在阿尔茨海默病的发病机制中发挥重要作用[2]。

在类风湿性关节炎中,Nxt2被确定为与疾病相关的关键基因之一。研究发现,Nxt2的表达在类风湿性关节炎患者中显著升高,并且Nxt2的表达水平与疾病的严重程度相关。此外,基于Nxt2和其他三个关键基因的签名可以用于构建诊断模型和患者分层,从而为类风湿性关节炎的诊断和治疗提供新的思路[4]。

综上所述,Nxt2是一种重要的核输出因子,参与mRNA的核输出过程。Nxt2的异常表达或功能缺陷与多种疾病的发生和发展密切相关,例如神经母细胞瘤、阿尔茨海默病、亨廷顿病和类风湿性关节炎等。Nxt2可以作为这些疾病的潜在治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Malone, Clare F, Dharia, Neekesh V, Kugener, Guillaume, Vazquez, Francisca, Stegmaier, Kimberly. 2021. Selective Modulation of a Pan-Essential Protein as a Therapeutic Strategy in Cancer. In Cancer discovery, 11, 2282-2299. doi:10.1158/2159-8290.CD-20-1213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33883167/
2. Sung, Hye Youn, Choi, Eun Nam, Ahn Jo, Sangmee, Oh, Seikwan, Ahn, Jung-Hyuck. 2011. Amyloid protein-mediated differential DNA methylation status regulates gene expression in Alzheimer's disease model cell line. In Biochemical and biophysical research communications, 414, 700-5. doi:10.1016/j.bbrc.2011.09.136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22001921/
3. Herold, A, Suyama, M, Rodrigues, J P, Bork, P, Izaurralde, E. . TAP (NXF1) belongs to a multigene family of putative RNA export factors with a conserved modular architecture. In Molecular and cellular biology, 20, 8996-9008. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11073998/
4. Liu, Xinyi, Wang, Siyao, Du, Xinru, Li, Yuanyuan, Wang, Jing. 2025. Identification of Disulfidptosis-Related Genes and Molecular Subgroups in Rheumatoid Arthritis for Diagnostic Model and Patient Stratification. In Journal of inflammation research, 18, 4157-4175. doi:10.2147/JIR.S505746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40125081/