Magea10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Magea10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07893

品系全称

C57BL/6JCya-Magea10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-236852-Magea10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magea10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07893) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member A10
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085506.1 | Ensembl: ENSMUST00000088481
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2267 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Magea10,也称为Melanoma-associated antigen A10,是一种肿瘤抗原,属于MAGE(Melanoma-associated antigen)家族。MAGE家族是一类在多种人类癌症中异常表达的蛋白,而在正常组织中通常仅在睾丸和胎盘中有表达。Magea10蛋白包含一个保守的MAGE同源结构域(MHD),该结构域在所有MAGE家族成员中高度相似,但MHD两侧的氨基酸序列在不同家族成员间差异较大。Magea10的表达与其N端无序结构域有关,该结构域包含一个独特的线性基序PRAPKR,对Magea10的表达和核定位起关键作用[3]。

Magea10在多种癌症中异常表达,其高表达与癌症的恶性表型、侵袭性和转移能力相关,并可能与患者的预后不良有关。Magea10的表达水平可以作为一种预测癌症复发和转移的生物标志物。例如,在胃癌和胃食管交界处癌患者中,Magea10的表达与早期肝转移相关,高表达的患者肝转移风险更高,无复发生存期更短[1]。在乳腺癌导管原位癌(DCIS)中,Magea10的表达与后续乳腺癌复发风险增加相关,尤其是在侵袭性复发中[5]。

Magea10蛋白的免疫原性使其成为癌症免疫治疗的潜在靶点。Magea10的表达水平与特定HLA(人类白细胞抗原)等位基因的呈现相关,这为基于HLA的癌症免疫治疗提供了可能性。例如,Magea10蛋白的某些表位可以与HLA-A(*)0201等位基因复合物结合,这可能有助于Magea10在免疫治疗中的呈现[2]。此外,Magea10蛋白可以诱导机体产生相应的自身抗体,这些自身抗体可能具有诊断癌症的潜在价值[6]。

Magea10在调节肿瘤微环境中的作用也引起了研究者的关注。在胰腺癌中,Magea10的表达与化疗耐药性和预后不良相关。Magea10蛋白可以调节肿瘤细胞与间质细胞之间的通讯,影响肿瘤细胞的化疗反应。例如,Magea10蛋白可以抑制化疗药物诱导的细胞凋亡,并促进肿瘤细胞对化疗药物的耐药性[4]。

Magea10蛋白的表达与多种癌症的预后相关,其高表达可能与患者的预后不良相关。Magea10蛋白可以作为预测癌症复发和转移的生物标志物,并可能成为癌症免疫治疗的潜在靶点。Magea10在调节肿瘤微环境中的作用也需要进一步研究,以便更好地理解其在癌症发生和发展中的作用机制。

参考文献:
1. Fujiya, Keiichi, Terashima, Masanori, Ohshima, Keiichi, Kitagawa, Yuko, Yamaguchi, Ken. 2020. MAGEA10 expression is a predictive marker of early hepatic recurrence after curative gastrectomy for gastric and gastroesophageal junction cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 24, 341-351. doi:10.1007/s10120-020-01123-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32965606/
2. Wang, Likui, Xu, Yuefang, Luo, Cheng, Li, Zhengguo, Huang, Wenlin. 2015. MAGEA10 gene expression in non-small cell lung cancer and A549 cells, and the affinity of epitopes with the complex of HLA-A(∗)0201 alleles. In Cellular immunology, 297, 10-8. doi:10.1016/j.cellimm.2015.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26058806/
3. Samel, Anneli, Väärtnõu, Fred, Verk, Lisbeth, Mutso, Margit, Kurg, Reet. 2023. How the Intrinsically Disordered N-Terminus of Cancer/Testis Antigen MAGEA10 Is Responsible for Its Expression, Nuclear Localisation and Aberrant Migration. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13121704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38136576/
4. Qin, Hongquan, Chen, Jiali, Bouchekioua-Bouzaghou, Katia, Xu, Qiuping, Wong, Ping-Pui. 2023. Immunization with a multi-antigen targeted DNA vaccine eliminates chemoresistant pancreatic cancer by disrupting tumor-stromal cell crosstalk. In Journal of translational medicine, 21, 702. doi:10.1186/s12967-023-04519-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814317/
5. Guerini-Rocco, Elena, Bellerba, Federica, Concardi, Alberto, Gandini, Sara, Lazzeroni, Matteo. 2024. Expression of immune-related genes and breast cancer recurrence in women with ductal carcinoma in situ. In European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 203, 114063. doi:10.1016/j.ejca.2024.114063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38615592/
6. Sun, Guiying, Chen, Huili, Xia, Junfen, Shi, Jianxiang, Wang, Peng. 2023. Diagnostic performance of anti-MAGEA family protein autoantibodies in esophageal squamous cell carcinoma. In International immunopharmacology, 125, 111041. doi:10.1016/j.intimp.2023.111041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37866309/