Tmem185a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem185a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07892

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem185aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem185a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07892) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 185A
基因别称
ee3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357750 | Ensembl: ENSMUST00000114630
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem185a,也称为Transmembrane protein 185a,是一种编码跨膜蛋白的基因。该基因的编码蛋白属于跨膜蛋白家族,其在细胞膜上具有多个跨膜结构域。跨膜蛋白在细胞信号传导、细胞识别、细胞粘附和细胞迁移等多种生物学过程中发挥着重要作用。Tmem185a的表达和功能在多种组织和细胞类型中有所不同,其表达水平和活性可能与多种疾病的发生和发展相关。

在癌症研究领域,Tmem185a的表达与多种癌症的预后相关。一项研究对93例膀胱肿瘤患者的基因表达谱进行了分析,发现Tmem185a的表达与膀胱癌患者的总体生存率相关[1]。根据Tmem185a等四个基因的表达风险评分,将患者分为高风险组和低风险组,两组患者的总体生存率存在显著差异。此外,Tmem185a等四个基因的表达风险评分与膀胱肿瘤的进展和复发相关通路相关。这表明Tmem185a可能成为膀胱癌诊断和治疗的重要靶点。

另一项研究利用TCGA数据库中的数据,分析了乳腺癌原发肿瘤中淋巴转移与基因突变和基因表达的关系[2]。研究发现,Tmem185a等基因在淋巴转移阳性的乳腺癌中表达上调,可能成为乳腺癌诊断和治疗的重要靶点。此外,乳腺癌患者淋巴转移与免疫细胞浸润数量减少相关,这可能与乳腺癌的免疫逃逸机制有关。

在血液病研究领域,Tmem185a的基因突变与血友病A的发生相关[3]。研究发现,Tmem185a基因的突变可能导致血友病A的发生,这可能为血友病A的基因治疗提供新的思路。

在卵巢癌研究领域,Tmem185a的表达与卵巢癌的预后相关[4]。研究发现,Tmem185a在卵巢癌中表达下调,可能成为卵巢癌诊断和治疗的重要靶点。

在神经科学领域,Tmem185a的表达与神经元信号传导相关[5]。研究发现,Tmem185a在神经元中表达,并可能与神经元信号传导相关。

综上所述,Tmem185a在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Tmem185a的表达和功能在多种组织和细胞类型中有所不同,其表达水平和活性可能与多种疾病的发生和发展相关。Tmem185a可能成为多种疾病诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
2. Wang, Zhigang, Liu, Wei, Chen, Chong, Luo, Yunping, Zhang, Bailin. 2019. Low mutation and neoantigen burden and fewer effector tumor infiltrating lymphocytes correlate with breast cancer metastasization to lymph nodes. In Scientific reports, 9, 253. doi:10.1038/s41598-018-36319-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670769/
3. Sheen, Campbell R, Jewell, Ursula R, Morris, Christine M, Smith, Mark P, Chen, Jian-Min. . Double complex mutations involving F8 and FUNDC2 caused by distinct break-induced replication. In Human mutation, 28, 1198-206. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17683067/
4. Kim, Yun-Sook, Hwan, Jin Do, Bae, Sumi, Bae, Dong-Han, Shick, Woong Ahn. 2010. Identification of differentially expressed genes using an annealing control primer system in stage III serous ovarian carcinoma. In BMC cancer, 10, 576. doi:10.1186/1471-2407-10-576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20969748/
5. Maurer, Martin H, Grünewald, Sylvia, Gassler, Nikolaus, Kuschinsky, Wolfgang, Schneider, Armin. . Cloning of a novel neuronally expressed orphan G-protein-coupled receptor which is up-regulated by erythropoietin, interacts with microtubule-associated protein 1b and colocalizes with the 5-hydroxytryptamine 2a receptor. In Journal of neurochemistry, 91, 1007-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15525354/