Ints6l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ints6l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07889

品系全称

C57BL/6JCya-Ints6lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-236790-Ints6l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ints6l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07889) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrator complex subunit 6 like
基因别称
4930535D10Rik,6330505F04Rik,D130066O12,Ddx26b
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172779.4 | Ensembl: ENSMUST00000039374
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1384 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ints6l基因,也称为相互作用基因6样蛋白,是一个在真核生物中广泛存在的基因。该基因编码的蛋白质在细胞内发挥着重要的生物学功能,尤其是在基因表达的调控和细胞信号传导过程中。Ints6l基因编码的蛋白质可以与多种其他蛋白质相互作用,形成复合物,共同参与细胞内的生物学过程。这些复合物在细胞内发挥着重要的生物学功能,例如,它们可以影响基因的表达和蛋白质的稳定性,进而影响细胞的功能和生物学行为。

Ints6l基因与多种疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Ints6l基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括自闭症谱系障碍(ASD)和卵巢癌等。例如,在自闭症谱系障碍患者中,Ints6l基因的突变可以影响细胞内的信号传导过程,导致细胞功能异常,进而影响神经系统的发育和功能,最终导致自闭症的发生。在卵巢癌患者中,Ints6l基因的表达异常可以影响细胞内的代谢过程,促进肿瘤的生长和转移,从而影响患者的预后。

在自闭症谱系障碍的研究中,一项基于布尔模型的分析发现,Ints6l基因的突变可以影响细胞内的信号传导过程,导致细胞功能异常,进而影响神经系统的发育和功能,最终导致自闭症的发生。这项研究表明,Ints6l基因的突变可以导致细胞内的信号传导通路异常,进而影响神经系统的发育和功能,最终导致自闭症的发生[1]。此外,Ints6l基因的表达异常还可以影响细胞内的代谢过程,促进肿瘤的生长和转移,从而影响患者的预后。例如,在卵巢癌患者中,Ints6l基因的表达异常可以影响细胞内的代谢过程,促进肿瘤的生长和转移,从而影响患者的预后[2]。

综上所述,Ints6l基因是一个在真核生物中广泛存在的基因,编码的蛋白质在细胞内发挥着重要的生物学功能,尤其是在基因表达的调控和细胞信号传导过程中。Ints6l基因与多种疾病的发生和发展密切相关,包括自闭症谱系障碍和卵巢癌等。Ints6l基因的研究有助于深入理解细胞内的生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nezamuldeen, Leena, Jafri, Mohsin Saleet. 2024. Boolean Modeling of Biological Network Applied to Protein-Protein Interaction Network of Autism Patients. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13080606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194544/
2. Zhang, Zihui, Huang, Yuqin, Li, Shuang, Hong, Li. 2024. Comprehensive analysis based on glycolytic and glutaminolytic pathways signature for predicting prognosis and immunotherapy in ovarian cancer. In Journal of Cancer, 15, 383-400. doi:10.7150/jca.88359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38169546/