Or5o1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5o1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07888

品系全称

C57BL/6JCya-Or5o1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-236785-Or5o1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5o1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07888) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily N member 1
基因别称
MOR264-26,Olfr1321
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207631 | Ensembl: ENSMUST00000088876
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5o1是一种基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因在哺乳动物中具有高度多样性,它们编码的蛋白质能够识别环境中的化学信号,并触发嗅觉信号传递。Or5o1基因的具体功能尚不完全清楚,但它与嗅觉系统的发展和功能密切相关。Or5o1基因的突变可能导致嗅觉缺陷或其他相关疾病。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本与它的同源基因相比发生显著差异。这种现象称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物中,非对称进化在复制的同源盒基因中发生,产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常与乳腺癌的高发病率相关,与许多高、中和低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,结合家系和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究中度风险和低风险变异的临床管理[2]。

基因电路是基因组研究中的一个重要方向。基因电路的研究旨在理解基因和蛋白质的连通性如何产生复杂的分子网络,并发展一个数学框架来描述这种连通性。基因电路的研究有助于预测和评估细胞过程的动态,并为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗提供新的逻辑控制形式[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法。然而,基因敲除可能导致基因致死性,使得基因功能的研究变得困难。对于一些基因,基因敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来拯救。这种现象称为“基因必需性的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制。基因调控网络通过基因和蛋白质之间的相互作用来调节基因表达,从而影响细胞过程和发育。对基因调控网络的深入研究有助于理解细胞功能和疾病发生机制[5]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可以独立地编码蛋白质或RNA。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能,并为基因工程和基因治疗提供新的策略[6]。

植物防御系统依赖于抗性基因的激活。抗性基因的激活可以触发植物防御反应,从而抵抗病原体入侵。抗性基因的研究有助于理解植物免疫机制和开发新的植物抗病策略[7]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因的表达受到多种转录因子的调节。MHC基因的调节机制对于免疫系统的功能和疾病的发生具有重要意义。对MHC基因表达的深入研究有助于理解免疫系统的调控机制和开发新的免疫治疗方法[8]。

基因的定义是生物学中的一个重要概念。基因的定义涉及到基因的结构、功能和进化。对基因的定义的深入研究有助于理解基因的本质和生命现象[9]。

在角质形成细胞中进行基因转移的研究对于研究基因功能和基因治疗具有重要意义。角质形成细胞是皮肤的重要组成部分,它们在皮肤保护和免疫中发挥重要作用。对角质形成细胞基因转移的研究有助于开发新的皮肤疾病治疗策略[10]。

综上所述,Or5o1是一种重要的基因,与嗅觉系统的发展和功能密切相关。Or5o1基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的调控机制和嗅觉缺陷的发生机制。Or5o1基因的研究也与乳腺癌、基因电路、基因必需性的绕过、基因调控网络、基因片段、植物防御系统、MHC基因表达和基因转移等相关。这些研究有助于深入理解基因的功能和生命现象,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/