Zfp352-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp352-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07876

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp352em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-236537-Zfp352-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp352-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 352
基因别称
2czf48
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153102.3 | Ensembl: ENSMUST00000107129
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2828 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp352,也称为锌指蛋白352,是一种属于Kruppel样因子(KLF)家族的锌指转录因子。KLF家族是一类含有锌指结构的转录因子,参与调节多种生物过程,包括细胞分化、发育和组织的形成。Zfp352在哺乳动物早期胚胎发育中发挥重要作用,特别是在2细胞阶段和早期胚胎干细胞(ESCs)中[4]。

Zfp352在2细胞阶段胚胎中的表达是短暂的,并且在小鼠ESCs中也观察到这种表达模式。这种短暂的表达模式表明Zfp352在早期胚胎发育中可能发挥着重要的调控作用[1]。Zfp352的表达受到DUX转录因子的调控。DUX是一种在2细胞阶段胚胎中表达的转录因子,它可以激活Zfp352的表达。然而,Zfp352的表达也会抑制DUX对Zscan4c的转录激活,从而形成一种反馈调节机制[1]。

除了在2细胞阶段胚胎中的表达,Zfp352还在早期胚胎干细胞中发挥作用。Zfp352在ESCs中表达,并且与ESCs的自我更新和多能性维持有关[5]。Zfp352的表达受到多种信号通路的调控,包括Lif信号通路和ERK/Gsk-3信号通路。这些信号通路可以影响Zfp352的表达,进而影响ESCs的自我更新和多能性维持[5]。

除了在胚胎发育和ESCs中的作用,Zfp352还与细胞命运决定有关。Zfp352的表达可以促进ESCs向2细胞状态转变,从而促进细胞命运的决定。Zfp352的敲除可以延迟2细胞到桑椹胚的转变过程,表明Zfp352在细胞命运决定中发挥着重要的作用[2]。

Zfp352的表达模式和组织特异性也受到其启动子的调控。Zfp352基因具有两个启动子,P1和P2。P1启动子在早期胚胎和体细胞中都有活性,而P2启动子在早期胚胎中活性较弱,但在体细胞中与P1启动子一样活跃[3]。这种差异的启动子活性可能解释了Zfp352在不同组织中的表达差异。

综上所述,Zfp352是一种重要的锌指转录因子,在哺乳动物早期胚胎发育和ESCs中发挥重要作用。Zfp352的表达受到多种转录因子的调控,包括DUX和Rif1。Zfp352的表达还受到多种信号通路的调控,包括Lif信号通路和ERK/Gsk-3信号通路。Zfp352的表达模式和组织特异性受到其启动子的调控。Zfp352的研究有助于深入理解早期胚胎发育和ESCs的调控机制,为干细胞研究和再生医学提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献:
1. Mwalilino, Lusubilo, Yamane, Mariko, Ishiguro, Kei-Ichiro, Endoh, Mitsuhiro, Niwa, Hitoshi. 2023. The role of Zfp352 in the regulation of transient expression of 2-cell specific genes in mouse embryonic stem cells. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 28, 831-844. doi:10.1111/gtc.13070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37778747/
2. Li, Zhengyi, Xu, Haiyan, Li, Jiaqun, Shen, Yang, Liang, Hongqing. 2023. Selective binding of retrotransposons by ZFP352 facilitates the timely dissolution of totipotency network. In Nature communications, 14, 3646. doi:10.1038/s41467-023-39344-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37339952/
3. Liu, Tiffany Yi-Chen, Chen, Huang-Hui, Lee, Kun-Hsiung, Choo, Kong-Bung. . Display of different modes of transcription by the promoters of an early embryonic gene, Zfp352, in preimplantation embryos and in somatic cells. In Molecular reproduction and development, 64, 52-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12420299/
4. Pei, Jimin, Grishin, Nick V. 2013. A new family of predicted Krüppel-like factor genes and pseudogenes in placental mammals. In PloS one, 8, e81109. doi:10.1371/journal.pone.0081109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24244731/
5. Cerulo, Luigi, Tagliaferri, Daniela, Marotta, Pina, Ceccarelli, Michele, Falco, Geppino. 2014. Identification of a novel gene signature of ES cells self-renewal fluctuation through system-wide analysis. In PloS one, 9, e83235. doi:10.1371/journal.pone.0083235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24392082/
6. Chen, Huang-Hui, Liu, Tiffany Yi-Chen, Huang, Chiu-Jung, Choo, Kong-Bung. . Generation of two homologous and intronless zinc-finger protein genes, zfp352 and zfp353, with different expression patterns by retrotransposition. In Genomics, 79, 18-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11827453/
7. Li, Lu, Li, Pishun, Chen, Jiale, Hu, Guang, Yuan, Kai. 2022. Rif1 interacts with non-canonical polycomb repressive complex PRC1.6 to regulate mouse embryonic stem cells fate potential. In Cell regeneration (London, England), 11, 25. doi:10.1186/s13619-022-00124-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35915272/