Zfp445-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp445-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07868

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp445em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235682-Zfp445-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp445-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 445
基因别称
ZNF168,Znf445,mszf29,mszf50
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173364.5 | Ensembl: ENSMUST00000216063
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1440 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp445,也称为ZNF445,是一种锌指蛋白,属于KRAB锌指蛋白家族。该蛋白含有多个KRAB结构域和锌指结构域,这些结构域使其能够结合到DNA上并调节基因表达。Zfp445在哺乳动物中具有重要的生物学功能,尤其是在基因组印记方面。

基因组印记是一种表观遗传现象,它导致来自父母亲的不同等位基因的表达存在差异。这种差异表达是由DNA甲基化和其他表观遗传机制所调控的。Zfp445在维持基因组印记中发挥着重要作用。研究发现,Zfp445与印记控制区域(ICRs)结合,这些ICRs是基因组中负责印记基因表达的特定区域。Zfp445与另一个锌指蛋白ZFP57一起,共同维持大部分ICRs的甲基化状态和印记基因的表达模式。

Zfp445在人类和小鼠中都有表达,但在人类中,Zfp445的表达更为重要。在人类中,Zfp445的早期胚胎表达和对其功能缺失突变的耐受性较差,表明它在维持人类印记基因表达方面具有更大的重要性。而小鼠中,Zfp445和ZFP57共同维持所有ICRs的表达模式,除了一个例外。

除了在基因组印记中的作用外,Zfp445还与其他生物学过程相关。研究发现,Zfp445可以与KAP-1相互作用,并通过招募KAP-1到基因启动子区域来抑制基因表达。例如,在β-珠蛋白基因簇中,Zfp445可以与KAP-1和MafK相互作用,抑制Ey和β-major珠蛋白基因的表达。

综上所述,Zfp445是一种重要的锌指蛋白,在基因组印记和基因表达调控中发挥着重要作用。它通过结合到印记控制区域和与KAP-1相互作用来维持印记基因的表达模式,并抑制其他基因的表达。Zfp445的研究有助于深入理解基因组印记和基因表达调控的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Takahashi, Nozomi, Coluccio, Andrea, Thorball, Christian W, Ferguson-Smith, Anne C, Trono, Didier. . ZNF445 is a primary regulator of genomic imprinting. In Genes & development, 33, 49-54. doi:10.1101/gad.320069.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30602440/
2. Juan, Aimee M, Bartolomei, Marisa S. . Evolving imprinting control regions: KRAB zinc fingers hold the key. In Genes & development, 33, 1-3. doi:10.1101/gad.322990.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30602436/
3. Yang, Dong, Ma, Zhanfu, Lin, Weiran, Jiang, Ying, He, Fuchu. 2013. Identification of KAP-1-associated complexes negatively regulating the Ey and β-major globin genes in the β-globin locus. In Journal of proteomics, 80, 132-44. doi:10.1016/j.jprot.2012.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23291531/