Acaa1b-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Acaa1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07867

品系全称

C57BL/6JCya-Acaa1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235674-Acaa1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acaa1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acetyl-Coenzyme A acyltransferase 1B
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146230.3 | Ensembl: ENSMUST00000010795
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2633 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3605455Mice homozygous for a disruption in this gene appear normal.
Acaa1b,也称为乙酰辅酶A酰基转移酶1B,是一种重要的过氧化物酶体蛋白。Acaa1b在脂肪酸的β-氧化过程中发挥着关键作用,负责将酰基辅酶A转化为3-酮酰辅酶A。Acaa1b在细胞能量代谢、脂质代谢和维持细胞内环境平衡中具有重要作用。此外,Acaa1b还参与了多种生物学过程,如细胞分化、发育和疾病发生。

Acaa1b在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、支气管哮喘(BA)、肝炎和肺泡棘球蚴病等。在NAFLD中,Acaa1b的表达水平下调,导致脂肪酸代谢紊乱,进而促进脂肪肝的发生[1]。在BA中,Acaa1b的表达水平上调,通过调节PPAR信号通路,控制脂肪酸降解、不饱和脂肪酸生物合成和甘油磷脂代谢等脂质代谢途径,从而减轻BA[2]。在肝炎中,Acaa1b的表达水平下调,导致肝功能受损和代谢紊乱[3]。在肺泡棘球蚴病中,Acaa1b的表达水平下调,可能与多房棘球蚴病的致病机制相关[4]。

Acaa1b的表达受到多种因素的调控,如饮食、药物和环境污染物等。例如,葡萄中富含的多酚类物质可以上调Acaa1b的表达水平,从而改善NAFLD[1]。Gerberae piloselloidis herba(GPH)是一种传统中药,具有抗哮喘、抗炎和抗肿瘤等生物活性。GPH可以上调Acaa1b的表达水平,通过调节PPAR信号通路,减轻BA[2]。此外,环境污染物GenX和PFOA也可以影响Acaa1b的表达水平,导致肝毒性[3]。

综上所述,Acaa1b是一种重要的过氧化物酶体蛋白,在脂肪酸代谢、细胞能量代谢和维持细胞内环境平衡中具有重要作用。Acaa1b在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪肝病、支气管哮喘、肝炎和肺泡棘球蚴病等。Acaa1b的表达受到多种因素的调控,如饮食、药物和环境污染物等。研究Acaa1b的表达调控机制和功能,有助于深入理解脂肪酸代谢、细胞能量代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dave, Asim, Park, Eun-Jung, Kumar, Avinash, Idle, Jeffrey R, Pezzuto, John M. 2022. Consumption of Grapes Modulates Gene Expression, Reduces Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, and Extends Longevity in Female C57BL/6J Mice Provided with a High-Fat Western-Pattern Diet. In Foods (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/foods11131984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804799/
2. Liu, Chunhua, Fu, Changli, Lu, Yuan, Huang, Yong, Li, Yongjun. 2024. Integration of metabolomics and transcriptomics to reveal the mechanism of Gerberae piloselloidis herba in alleviating bronchial asthma. In Journal of ethnopharmacology, 325, 117852. doi:10.1016/j.jep.2024.117852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38307356/
3. Zhang, Qin-Yao, Xu, Ling-Ling, Zhong, Mei-Ting, Wang, Qi, Xie, Xiao-Li. 2023. Gestational GenX and PFOA exposures induce hepatotoxicity, metabolic pathway, and microbiome shifts in weanling mice. In The Science of the total environment, 907, 168059. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.168059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884144/
4. Si, X M, Ma, J Y, Zhang, X F, Han, D H, Han, S. . [Preliminary study on differentially expressed proteins in a mouse model of secondary alveolar echinococcosis based on data independent acquisition proteomics]. In Zhongguo xue xi chong bing fang zhi za zhi = Chinese journal of schistosomiasis control, 34, 52-58. doi:10.16250/j.32.1374.2021221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35266357/