智鼠故事 
C57BL/6JCya-Acaa1bem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Acaa1b-flox
产品编号：
S-CKO-07867
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Acaa1b-flox mice (Strain S-CKO-07867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acaa1bem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-235674-Acaa1b-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07867
基因名
Acaa1b
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:3605455 Mice homozygous for a disruption in this gene appear normal.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acaa1b位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Acaa1b基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Acaa1b-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性基因敲除小鼠。Acaa1b基因位于小鼠9号染色体上，由12个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在12号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子至5号外显子，包含约2633个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Acaa1b基因功能的丧失。
Acaa1b-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表型正常。此外，3号外显子从编码区域的约20.91%开始，敲除3号外显子至5号外显子将导致基因的移码。5'-loxP位点插入的2号内含子大小为788 bp，3'-loxP位点插入的5号内含子大小为1755 bp。该模型可用于研究Acaa1b基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Acaa1b，也称为乙酰辅酶A酰基转移酶1B，是一种重要的过氧化物酶体蛋白。Acaa1b在脂肪酸的β-氧化过程中发挥着关键作用，负责将酰基辅酶A转化为3-酮酰辅酶A。Acaa1b在细胞能量代谢、脂质代谢和维持细胞内环境平衡中具有重要作用。此外，Acaa1b还参与了多种生物学过程，如细胞分化、发育和疾病发生。
Acaa1b在多种疾病中发挥重要作用，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、支气管哮喘（BA）、肝炎和肺泡棘球蚴病等。在NAFLD中，Acaa1b的表达水平下调，导致脂肪酸代谢紊乱，进而促进脂肪肝的发生[1]。在BA中，Acaa1b的表达水平上调，通过调节PPAR信号通路，控制脂肪酸降解、不饱和脂肪酸生物合成和甘油磷脂代谢等脂质代谢途径，从而减轻BA[2]。在肝炎中，Acaa1b的表达水平下调，导致肝功能受损和代谢紊乱[3]。在肺泡棘球蚴病中，Acaa1b的表达水平下调，可能与多房棘球蚴病的致病机制相关[4]。
Acaa1b的表达受到多种因素的调控，如饮食、药物和环境污染物等。例如，葡萄中富含的多酚类物质可以上调Acaa1b的表达水平，从而改善NAFLD[1]。Gerberae piloselloidis herba（GPH）是一种传统中药，具有抗哮喘、抗炎和抗肿瘤等生物活性。GPH可以上调Acaa1b的表达水平，通过调节PPAR信号通路，减轻BA[2]。此外，环境污染物GenX和PFOA也可以影响Acaa1b的表达水平，导致肝毒性[3]。
综上所述，Acaa1b是一种重要的过氧化物酶体蛋白，在脂肪酸代谢、细胞能量代谢和维持细胞内环境平衡中具有重要作用。Acaa1b在多种疾病中发挥重要作用，包括非酒精性脂肪肝病、支气管哮喘、肝炎和肺泡棘球蚴病等。Acaa1b的表达受到多种因素的调控，如饮食、药物和环境污染物等。研究Acaa1b的表达调控机制和功能，有助于深入理解脂肪酸代谢、细胞能量代谢和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Dave, Asim, Park, Eun-Jung, Kumar, Avinash, Idle, Jeffrey R, Pezzuto, John M. 2022. Consumption of Grapes Modulates Gene Expression, Reduces Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, and Extends Longevity in Female C57BL/6J Mice Provided with a High-Fat Western-Pattern Diet. In Foods (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/foods11131984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804799/
2. Liu, Chunhua, Fu, Changli, Lu, Yuan, Huang, Yong, Li, Yongjun. 2024. Integration of metabolomics and transcriptomics to reveal the mechanism of Gerberae piloselloidis herba in alleviating bronchial asthma. In Journal of ethnopharmacology, 325, 117852. doi:10.1016/j.jep.2024.117852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38307356/
3. Zhang, Qin-Yao, Xu, Ling-Ling, Zhong, Mei-Ting, Wang, Qi, Xie, Xiao-Li. 2023. Gestational GenX and PFOA exposures induce hepatotoxicity, metabolic pathway, and microbiome shifts in weanling mice. In The Science of the total environment, 907, 168059. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.168059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884144/
4. Si, X M, Ma, J Y, Zhang, X F, Han, D H, Han, S. . [Preliminary study on differentially expressed proteins in a mouse model of secondary alveolar echinococcosis based on data independent acquisition proteomics]. In Zhongguo xue xi chong bing fang zhi za zhi = Chinese journal of schistosomiasis control, 34, 52-58. doi:10.16250/j.32.1374.2021221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35266357/
