Dync1li1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dync1li1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07866

品系全称

C57BL/6JCya-Dync1li1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235661-Dync1li1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dync1li1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07866) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein cytoplasmic 1 light intermediate chain 1
基因别称
1110053F02Rik,Dlic1,Dnclic1,LIC-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146229 | Ensembl: ENSMUST00000047404
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2135610Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit increased anxiety-related response, increased dendrite length, increased neuron migration, and decreased lysosome trafficking.
Dync1li1,也称为Dynein cytoplasmic 1 light intermediate chain 1,是一种细胞质动力蛋白复合物的核心亚基。动力蛋白是一种细胞内的马达蛋白,负责在细胞骨架的微管上沿着负端运输细胞器和其他细胞组分。Dync1li1亚基与其他亚基共同构成动力蛋白复合物,负责细胞内物质运输、细胞分裂和细胞迁移等基本细胞功能。Dync1li1亚基还与各种货物适配器相互作用,调节Rab介导的内涵体循环和溶酶体降解。Dync1li1基因的缺陷可能导致动力蛋白马达功能、Rab结合能力和细胞质货物转运的改变,进而影响细胞内物质的运输和代谢。

Dync1li1在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Dync1li1参与调节血管生成,通过促进降解VEGFR2-containing recycling endosomes来限制血管生成[2,5]。此外,Dync1li1还与RNA结合蛋白相互作用,影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因表达和生物学过程[6]。Dync1li1在多种癌症中发挥重要作用,例如肝细胞癌、结直肠癌和胰腺癌等。在肝细胞癌中,Dync1li1表达水平与患者预后相关,可以作为预测患者预后的指标[1,6]。在结直肠癌中,Dync1li1表达水平与化疗敏感性相关,可以作为预测患者化疗效果的指标[3,4]。

综上所述,Dync1li1是一种重要的细胞质动力蛋白复合物亚基,参与调节细胞内物质运输、细胞分裂、细胞迁移、RNA稳定性和功能等生物学过程。Dync1li1在多种癌症中发挥重要作用,可以作为预测患者预后和化疗效果的指标。进一步研究Dync1li1的生物学功能和调控机制,有助于深入理解细胞内物质运输和代谢的机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Xiaodan, Sun, Huiling, Hu, Shangshang, Pan, Yuqin, Wang, Shukui. 2024. A hypoxia-glycolysis-lactate-related gene signature for prognosis prediction in hepatocellular carcinoma. In BMC medical genomics, 17, 88. doi:10.1186/s12920-024-01867-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627714/
2. Johnson, Dymonn, Colijn, Sarah, Richee, Jahmiera, Weinstein, Brant M, Stratman, Amber N. 2024. Angiogenesis is limited by LIC1-mediated lysosomal trafficking. In Angiogenesis, 27, 943-962. doi:10.1007/s10456-024-09951-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39356418/
3. Chang, Chun-Chao, Chao, Kuo-Ching, Huang, Chi-Jung, Hung, Chih-Sheng, Wang, Yen-Chieh. 2020. Association between aberrant dynein cytoplasmic 1 light intermediate chain 1 expression levels, mucins and chemosensitivity in colorectal cancer. In Molecular medicine reports, 22, 185-192. doi:10.3892/mmr.2020.11086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32319648/
4. Chen, Yu-Nung, Shih, Cheng-Yen, Guo, Shu-Lin, Huang, Chi-Cheng, Huang, Chi-Jung. 2023. Potential prognostic and predictive value of UBE2N, IMPDH1, DYNC1LI1 and HRASLS2 in colorectal cancer stool specimens. In Biomedical reports, 18, 22. doi:10.3892/br.2023.1604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36846616/
5. Johnson, Dymonn, Colijn, Sarah, Richee, Jahmiera, Weinstein, Brant M, Stratman, Amber N. 2024. Regulation of angiogenesis by endocytic trafficking mediated by cytoplasmic dynein 1 light intermediate chain 1. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.04.01.587559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38903077/
6. Wang, J, Han, K, Li, Y, Luo, T, Bian, C-J. . Exploration and validation of the prognostic value of RNA-binding proteins in hepatocellular carcinoma. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 8945-8958. doi:10.26355/eurrev_202212_30569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36524514/