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Prss50-flox 基因敲除小鼠

Prss50-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss50-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07862

品系全称

C57BL/6JCya-Prss50em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235631-Prss50-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prss50-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07862) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 50
基因别称
79H19C，Tsp50
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146227 | Ensembl: ENSMUST00000051097
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447303Mice homozygous for a null allele exhibit decreased male fertility with reduced litter sizes and teratozoospermia with reduced sperm motility and abnormal sperm heads and tails.
更多信息
PRSS50，也称为Protease Serine 50，是一种在生物医学领域备受关注的基因。PRSS50编码的蛋白在多个生物学过程中发挥重要作用，包括精子发生、睾丸发育以及与某些疾病相关的表观遗传调控。

精子发生是男性生殖系统中的一个关键过程，涉及精子的形成和成熟。PRSS50在这个过程中起着至关重要的作用。研究表明，PRSS50的缺失会导致精子尾部的异常形成和功能障碍，进而影响男性的生育能力[1]。此外，PRSS50还与精子头尾连接的缺陷、精子多头和多尾等异常形态有关[1]。这些发现揭示了PRSS50在精子发生中的重要作用，并为相关疾病的治疗提供了潜在靶点。

除了在精子发生中的作用，PRSS50还与睾丸发育密切相关。研究发现，PRSS50的缺失会导致睾丸发育不良，并伴随生精小管发育不良和性激素水平降低[2]。此外，PRSS50的缺失还与减数分裂过程的缺陷以及生精细胞的过度凋亡有关[2]。这些结果表明，PRSS50在睾丸发育和精子发生中起着重要的调控作用。

除了在生殖系统中的作用，PRSS50还与某些疾病相关。研究发现，PRSS50的表观遗传调控与2型糖尿病的发生和进展有关[3]。此外，PRSS50的表观遗传调控还与吸烟行为相关[4]。这些发现揭示了PRSS50在疾病发生和发展中的重要作用，为进一步研究相关疾病的发病机制和寻找治疗靶点提供了重要线索。

综上所述，PRSS50是一种在精子发生、睾丸发育以及与某些疾病相关的表观遗传调控中发挥重要作用的基因。PRSS50的缺失会导致精子尾部异常和功能障碍，影响男性的生育能力。此外，PRSS50还与睾丸发育不良、减数分裂过程的缺陷以及生精细胞的过度凋亡有关。PRSS50的表观遗传调控与2型糖尿病的发生和进展以及吸烟行为相关。进一步研究PRSS50的功能和调控机制将为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Scovell, Jason M, Bournat, Juan C, Szafran, Adam T, Seth, Abhishek, Jorgez, Carolina J. 2021. PRSS50 is a testis protease responsible for proper sperm tail formation and function. In Development (Cambridge, England), 148, . doi:10.1242/dev.197558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33913480/
2. Niu, Chun-Xue, Li, Jia-Wei, Li, Xiao-Li, Wang, Guan-Nan, Bao, Yong-Li. . PRSS50-mediated inhibition of MKP3/ERK signaling is crucial for meiotic progression and sperm quality. In Zoological research, 45, 1037-1047. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2023.388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39147718/
3. Seo, Hyein, Park, Jae-Ho, Hwang, Jin-Taek, Park, Soo-Hyun, Lee, Jangho. 2023. Epigenetic Profiling of Type 2 Diabetes Mellitus: An Epigenome-Wide Association Study of DNA Methylation in the Korean Genome and Epidemiology Study. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14122207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137029/
4. Zillich, Lea, Poisel, Eric, Streit, Fabian, Spanagel, Rainer, Rietschel, Marcella. 2022. Epigenetic Signatures of Smoking in Five Brain Regions. In Journal of personalized medicine, 12, . doi:10.3390/jpm12040566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35455681/

资料下载

S-CKO-07862_6J_235631_Prss50_Exon 2_strategy.pdf
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