智鼠故事 
C57BL/6JCya-6430571L13Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
6430571L13Rik-flox
产品编号：
S-CKO-07855
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：6430571L13Rik-flox mice (Strain S-CKO-07855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-6430571L13Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-235599-6430571L13Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07855
基因名
6430571L13Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
6430571L13Rik位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得6430571L13Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
6430571L13Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性基因敲除小鼠。该小鼠模型中，6430571L13Rik基因位于小鼠9号染色体上，由6个外显子组成。ATG起始密码子位于3号外显子，TAG终止密码子位于6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第4号至6号外显子，包含255个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠6430571L13Rik基因功能的丧失。
赛业生物（Cyagen）的研究人员通过PCR技术，以BAC克隆RP23-392O18为模板，生成了同源臂和cKO区域，并将其插入到靶向载体中。随后，将构建好的靶向载体和核糖核蛋白（RNP）共同注入到受精卵中，进行小鼠模型的构建。出生的小鼠经过PCR和测序分析进行基因型鉴定。
该小鼠模型可用于研究6430571L13Rik基因在小鼠体内的功能。通过条件性敲除6430571L13Rik基因，研究人员可以观察小鼠在基因缺失情况下的表型和生理变化，从而进一步了解6430571L13Rik基因在小鼠体内的作用机制。此外，该小鼠模型还可以用于研究基因敲除对小鼠其他基因的影响，以及基因敲除对小鼠整体发育和生理功能的影响。
总之，6430571L13Rik-flox小鼠模型为研究6430571L13Rik基因的功能提供了一个有力的工具。赛业生物（Cyagen）的基因编辑技术为构建该小鼠模型提供了可靠的技术支持，使得研究人员可以更深入地了解6430571L13Rik基因在小鼠体内的作用机制，为相关疾病的研究和治疗提供重要的实验模型。
基因研究概述
基因6430571L13Rik是一种在生物医学领域中具有重要研究价值的基因。根据目前的研究，基因6430571L13Rik可能参与多种生物学过程，包括基因表达调控、细胞分化和发育等。基因6430571L13Rik的具体功能和作用机制仍在进一步研究中，但已有一些研究成果揭示了其在生物体内的重要性。
基因6430571L13Rik的表达调控可能受到多种因素的影响。例如，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这些动态过程对物种间基因数量的差异产生了重要影响[1]。基因复制后，两个子基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种非对称进化现象在串联基因复制后更为常见，并且可以产生新的基因。基因6430571L13Rik可能就是通过非对称进化产生的新基因之一。
此外，基因6430571L13Rik的表达调控可能受到其他基因的影响。例如，乳腺癌是一种异质性较强的疾病，许多乳腺癌患者与家族遗传有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关[2]。基因6430571L13Rik可能也参与了乳腺癌的发生和发展，但具体机制仍需进一步研究。
基因6430571Rik的研究还涉及到基因调控网络和基因片段。基因调控网络是指基因之间相互作用的网络，它们协同调控基因表达和细胞功能。基因片段是指基因的一部分序列，可能包含重要的调控元件或功能域。基因6430571L13Rik可能与其他基因相互作用，参与构建基因调控网络，并可能包含重要的基因片段[3,4]。
综上所述，基因6430571L13Rik是一种在生物医学领域中具有重要研究价值的基因。目前的研究表明，基因6430571L13Rik可能参与基因表达调控、细胞分化和发育等生物学过程。基因6430571L13Rik的表达调控可能受到基因复制和基因丢失的影响，并可能与其他基因相互作用构建基因调控网络。进一步研究基因6430571L13Rik的功能和作用机制，将有助于深入理解基因表达调控和细胞生物学过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
