Plscr4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plscr4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07845

品系全称

C57BL/6JCya-Plscr4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235527-Plscr4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plscr4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid scramblase 4
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178711.3 | Ensembl: ENSMUST00000034941
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~724 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLSCR4,也称为磷脂酰肌醇翻转酶4,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。它属于磷脂酰肌醇翻转酶家族,该家族成员在细胞膜的磷脂翻转和信号传导中扮演关键角色。PLSCR4主要在细胞膜上表达,参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节等过程。

PLSCR4在多种疾病中发挥重要作用。例如,在山羊乳腺上皮细胞中,PLSCR4的表达与脂质积累密切相关。研究发现,miR-103-5p的缺乏可以上调PLSCR4的表达,从而抑制脂质积累[1]。此外,PLSCR4在镰状细胞疾病中也发挥重要作用。研究发现,PLSCR4的表达在镰状细胞疾病的血管阻塞危机期间显著上调,可能作为该疾病的潜在生物标志物[2]。

PLSCR4与Bruck综合征的发生也有关。Bruck综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,表现为多个关节挛缩、骨脆性和骨折。研究发现,PLSCR4基因的缺失与Bruck综合征的发生相关[3]。

PLSCR4在犬类过敏性皮炎中也发挥重要作用。研究发现,PLSCR4的表达在犬类过敏性皮炎患者中显著下调,可能参与疾病的发生和发展[4]。

PLSCR4还与自杀行为有关。研究发现,PLSCR4的表达在自杀行为患者中显著下调,可能作为自杀行为的潜在生物标志物[5]。

PLSCR4在动脉粥样硬化中也发挥重要作用。研究发现,PLSCR4的表达在动脉粥样硬化斑块中显著下调,可能参与动脉粥样硬化的发生和发展[6]。

PLSCR4在心肌重塑中也发挥重要作用。研究发现,PLSCR4的表达在心肌重塑过程中显著下调,可能参与心肌重塑的发生和发展[7]。

PLSCR4在肺癌中也发挥重要作用。研究发现,PLSCR4的表达在肺癌患者中显著下调,可能作为肺癌的潜在生物标志物[8]。

综上所述,PLSCR4是一种重要的蛋白质,参与多种生物过程和疾病的发生和发展。PLSCR4的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Lu, Jiao, Hongyun, Gao, Wenchang, Liu, Baolong, Luo, Jun. 2024. MiR-103-5p deficiency suppresses lipid accumulation via upregulating PLSCR4 and its host gene PANK3 in goat mammary epithelial cells. In International journal of biological macromolecules, 267, 131240. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.131240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38583827/
2. Abdulwahab, Hawra, Aljishi, Muna, Sultan, Ameera, Bakhiet, Moiz, Taha, Safa. 2021. Whole blood transcriptomic analysis reveals PLSCR4 as a potential marker for vaso-occlusive crises in sickle cell disease. In Scientific reports, 11, 22199. doi:10.1038/s41598-021-01702-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34772994/
3. Tran, Christine Thuy-Trang, Smet, Maria-Elisabeth, Forsey, Jonathan, Zankl, Andreas, Nayyar, Roshini. 2022. Bruck Syndrome: Beyond the Obvious. In Fetal diagnosis and therapy, 49, 479-485. doi:10.1159/000527594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36476632/
4. Majewska, Alicja, Gajewska, Małgorzata, Dembele, Kourou. 2023. Effect of Allergen-Specific Immunotherapy on Transcriptomic Changes in Canine Atopic Dermatitis. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511372/
5. Kim, Sanghyeon, Choi, Kwong-Ho, Baykiz, Ali Fuat, Gershenfeld, Howard K. 2007. Suicide candidate genes associated with bipolar disorder and schizophrenia: an exploratory gene expression profiling analysis of post-mortem prefrontal cortex. In BMC genomics, 8, 413. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17997842/
6. Yuan, Yao, Wang, Peng, Zhang, Haigang, Liu, Ya. 2024. Identification of M2 Macrophage-Related Key Genes in Advanced Atherosclerotic Plaques by Network-Based Analysis. In Journal of cardiovascular pharmacology, 83, 276-288. doi:10.1097/FJC.0000000000001528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38194604/
7. Kim, Seulhee, Song, Jiajia, Ernst, Patrick, Young, Martin E, Zhou, Lufang. 2020. MitoQ regulates redox-related noncoding RNAs to preserve mitochondrial network integrity in pressure-overload heart failure. In American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 318, H682-H695. doi:10.1152/ajpheart.00617.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32004065/
8. Li, Jinghang, Li, Zhi, Zhao, Sheng, Si, Linjie, Wang, Xiaowei. . Identification key genes, key miRNAs and key transcription factors of lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 12, 1917-1933. doi:10.21037/jtd-19-4168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32642095/