Lman1l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lman1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07831

品系全称

C57BL/6JCya-Lman1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235416-Lman1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lman1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07831) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, mannose-binding 1 like
基因别称
slamp
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199222.3 | Ensembl: ENSMUST00000093832
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~556 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lman1l,也称为Lectin, Mannose Binding 1 Like,是一种在多种细胞和组织中表达的基因。它编码的蛋白质在细胞内参与糖蛋白的修饰和转运过程,尤其在早期分泌途径中发挥重要作用。Lman1l蛋白属于动物L型凝集素家族,与人类ERGIC-53-like蛋白有63%的同源性[6]。Lman1l的表达主要局限于唾液腺的黏液细胞,特别是在大鼠的舌下腺中,通过免疫组化和免疫电子显微镜分析,发现Lman1l主要定位于内质网-高尔基体中间区室,表明其在糖蛋白的早期分泌途径中可能发挥特定作用[6]。

Lman1l基因的表观遗传修饰,如DNA甲基化,与某些疾病的发生发展相关。例如,在尿道下裂的研究中发现,Lman1l基因附近的CpG位点甲基化水平与尿道下裂的发生相关,这表明Lman1l可能参与了尿道下裂的发病机制[4]。

Lman1l基因在多种癌症中也被发现具有潜在的诊断和治疗价值。在冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的研究中,通过生物信息学分析,Lman1l被确定为与CAD相关的特征基因之一,其表达水平在CAD患者和健康对照组之间存在显著差异[1]。在乳腺癌,尤其是三阴性乳腺癌(TNBC)的研究中,Lman1l被鉴定为一个新的预后标记物和治疗靶点,其低表达与TNBC细胞的增殖和迁移抑制相关[2]。此外,在胰腺导管腺癌(PDAC)的研究中,Lman1l基因也被筛选为潜在的生物标志物或治疗靶点[3]。

除了在癌症中的潜在应用外,Lman1l基因还与个性和情绪状态相关。在全基因组关联研究中,发现Lman1l基因与神经质和抑郁症症状相关,这表明Lman1l可能参与了神经生物学过程[5]。

综上所述,Lman1l基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括糖蛋白的修饰和转运、癌症的发生发展、以及个性和情绪状态的调控。Lman1l基因的研究为理解这些生物学过程的分子机制提供了新的线索,并为相关疾病的诊断和治疗提供了潜在靶点。未来需要进一步的研究来深入探讨Lman1l基因的功能和调控机制,以及其在疾病中的具体作用。

参考文献:
1. He, Tianwen, Muhetaer, Muheremu, Wu, Jiahe, Cai, Huanhuan, Lu, Zhibing. 2023. Immune Cell Infiltration Analysis Based on Bioinformatics Reveals Novel Biomarkers of Coronary Artery Disease. In Journal of inflammation research, 16, 3169-3184. doi:10.2147/JIR.S416329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37525634/
2. Yu, Qianru, Zhong, Hanyi, Zhu, Xinhao, Zhou, Cixiang, Zhao, Qian. 2025. Glycosylation profiling of triple-negative breast cancer: clinical and immune correlations and identification of LMAN1L as a biomarker and therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1521930. doi:10.3389/fimmu.2024.1521930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39867909/
3. Akrami, Sahar, Tahmasebi, Ahmad, Moghadam, Ali, Ramezani, Amin, Niazi, Ali. 2023. Integration of mRNA and protein expression data for the identification of potential biomarkers associated with pancreatic ductal adenocarcinoma. In Computers in biology and medicine, 157, 106529. doi:10.1016/j.compbiomed.2022.106529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36921457/
4. Choudhry, Shweta, Deshpande, Archana, Qiao, Liang, Sen, Saunak, Baskin, Laurence S. 2012. Genome-wide DNA methylation profiling of CpG islands in hypospadias. In The Journal of urology, 188, 1450-5. doi:10.1016/j.juro.2012.03.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22906644/
5. Luciano, Michelle, Huffman, Jennifer E, Arias-Vásquez, Alejandro, Rudan, Igor, Deary, Ian J. 2012. Genome-wide association uncovers shared genetic effects among personality traits and mood states. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 159B, 684-95. doi:10.1002/ajmg.b.32072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22628180/
6. Sakulsak, Natthiya, Wakayama, Tomohiko, Hipkaeo, Wiphawi, Yamamoto, Miyuki, Iseki, Shoichi. 2005. Cloning and characterization of a novel animal lectin expressed in the rat sublingual gland. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 53, 1335-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15923361/