Scn3b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Scn3b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07813

品系全称

C57BL/6JCya-Scn3bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235281-Scn3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scn3b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sodium channel, voltage-gated, type III, beta
基因别称
1110001K16Rik,4833414B02Rik,Scnb3
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001083917.1 | Ensembl: ENSMUST00000049941
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~726 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918882Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a ventricular arrhythmogenic phenotype with abnormal heart electrocardiography waveform features and sodium channel function.
Scn3b,也称为钠电压门控通道β3亚单位,是一种在心脏电传导组织中发挥关键作用的基因。Scn3b编码的蛋白质作为钠通道的β亚单位,调节钠通道的激活和失活,从而影响心脏的电生理特性。该基因的突变与多种心脏疾病有关,包括房颤、Brugada综合征和早发性孤立性房颤。

在心脏中,Scn3b的表达对于维持正常的电传导和心脏功能至关重要。Scn3b基因的突变会导致钠通道功能异常,进而引发心律失常。例如,研究发现,Scn3b基因的突变与房颤的发生发展密切相关。在Scn3b基因的启动子区域存在两个罕见变异,这些变异可以增强Scn3b的表达,从而影响心脏的电生理特性,导致房颤的发生[1]。此外,Scn3b基因的突变也与Brugada综合征的发生有关。研究发现,Scn3b基因的突变可以导致钠通道功能异常,影响心脏的电生理特性,增加Brugada综合征的发生风险[4]。

除了心脏疾病,Scn3b基因的突变还与肿瘤的发生发展有关。研究发现,Scn3b基因的突变可以导致肿瘤细胞凋亡受阻,从而促进肿瘤的生长和转移。例如,研究发现,Scn3b基因的表达受p53蛋白的调控,而p53是一种肿瘤抑制因子,可以诱导细胞凋亡。当Scn3b基因突变时,p53蛋白无法正常调控Scn3b的表达,从而导致肿瘤细胞凋亡受阻,促进肿瘤的发生发展[2]。此外,Scn3b基因的突变还与乳腺癌的发生发展有关。研究发现,Scn3b基因的表达与乳腺癌的细胞迁移和侵袭能力相关,Scn3b基因的突变可以抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭,从而抑制乳腺癌的发生发展[3]。

Scn3b基因的突变还可以影响其他生物学过程,例如健康寿命。研究发现,Scn3b基因的表达与多种生物学过程相关,包括细胞迁移、肌肉结构等。Scn3b基因的突变可以影响这些生物学过程,从而影响健康寿命[5]。

综上所述,Scn3b基因在心脏电传导组织中发挥重要作用,其突变与多种心脏疾病和肿瘤的发生发展密切相关。Scn3b基因的突变还可以影响其他生物学过程,例如健康寿命。深入研究Scn3b基因的功能和突变机制,有助于理解心脏疾病和肿瘤的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Lin, Liyan, Li, Ke, Tian, Beijia, Zeng, Yali, Wang, Pengyun. 2022. Two Novel Functional Mutations in Promoter Region of SCN3B Gene Associated with Atrial Fibrillation. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12111794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36362949/
2. Adachi, Katsuya, Toyota, Minoru, Sasaki, Yasushi, Kudo, Ryuichi, Tokino, Takashi. . Identification of SCN3B as a novel p53-inducible proapoptotic gene. In Oncogene, 23, 7791-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15334053/
3. Zhao, Yinfeng, Ye, Jianzhong, Liang, Yun, Chen, Jia. 2025. SCN3B is an Anti-breast Cancer Molecule with Migration Inhibition Effect. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-025-11059-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40072811/
4. Fan, Jun, Wang, Shao-Hua, Cao, Li-Li, Liu, Zhen, Yu, Bing-Bo. 2024. Identification of a novel Scn3b mutation in a Chinese Brugada syndrome pedigree: implications for Nav1.5 electrophysiological properties and intracellular distribution of Nav1.5 and Navβ3. In Frontiers in cardiovascular medicine, 11, 1320687. doi:10.3389/fcvm.2024.1320687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38450374/
5. Möller, Steffen, Saul, Nadine, Projahn, Elias, Antal, Péter, Fuellen, Georg. 2022. Gene co-expression analyses of health(span) across multiple species. In NAR genomics and bioinformatics, 4, lqac083. doi:10.1093/nargab/lqac083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36458022/