Msantd2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Msantd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07811

品系全称

C57BL/6JCya-Msantd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235184-Msantd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msantd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 2
基因别称
2810450G17Rik,9530092B10Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146222.2 | Ensembl: ENSMUST00000048604
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~756 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MSANTD2,也称为Methyltransferase-like 14,是一种重要的RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。MSANTD2与另一个蛋白质MSANTD3形成复合物,共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

MSANTD2在多种疾病中发挥重要作用,包括神经发育疾病、膀胱癌和肝细胞增殖。在神经发育疾病中,MSANTD2与自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病相关。研究发现,MSANTD2在人类大脑中高表达,尤其在胎儿发育期间。在斑马鱼中,MSANTD2的敲除导致发育延迟,包括尾巴和神经系统的畸形,以及大脑脑室形成的受损和神经发育相关基因表达的改变[1]。此外,MSANTD2在自闭症谱系障碍患者中的基因突变发生率较高,表明其在神经发育疾病中的重要作用[2]。

在膀胱癌中,MSANTD2通过选择性剪接参与膀胱癌的发生发展。研究发现,长链非编码RNA BCLET可以调节MSANTD2的选择性剪接,从而影响膀胱癌的发生。具体来说,BCLET识别并调节MSANTD2外显子1的剪接,从而影响MSANTD2的表达和功能。研究发现,BCLET的表达与膀胱癌的易感性相关,而BCLET的过表达可以抑制肿瘤的生长[3]。

在肝细胞增殖中,MSANTD2的表达受到miR-141-3p的调控。研究发现,低渗透压条件下,miR-141-3p的表达上调,抑制肝细胞的增殖。进一步研究发现,miR-141-3p可以通过靶向Cdk8 mRNA,抑制Cdk8的表达,从而抑制肝细胞的增殖。此外,研究发现,miR-141-3p的上调受到Src、Erk和p38-MAPK信号通路的调控[4]。

综上所述,MSANTD2是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。MSANTD2在多种疾病中发挥重要作用,包括神经发育疾病、膀胱癌和肝细胞增殖。此外,MSANTD2的表达受到多种因素的调控,包括长链非编码RNA和miRNA。MSANTD2的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Etchegaray, Ema, Baas, Dominique, Naville, Magali, Haftek-Terreau, Zofia, Volff, Jean Nicolas. 2022. The neurodevelopmental gene MSANTD2 belongs to a gene family formed by recurrent molecular domestication of Harbinger transposons at the base of vertebrates. In Molecular biology and evolution, 39, . doi:10.1093/molbev/msac173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35980103/
2. Lim, Elaine T, Uddin, Mohammed, De Rubeis, Silvia, Buxbaum, Joseph D, Walsh, Christopher A. 2017. Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder. In Nature neuroscience, 20, 1217-1224. doi:10.1038/nn.4598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28714951/
3. Liu, Hanting, Wang, Xi, Guo, Zheng, Zhang, Zhengdong, Chu, Haiyan. 2023. LncRNA BCLET variant confers bladder cancer susceptibility through alternative splicing of MSANTD2 exon 1. In Cancer medicine, 12, 14440-14451. doi:10.1002/cam4.6072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37211917/
4. Bardeck, Nils, Paluschinski, Martha, Castoldi, Mirco, Häussinger, Dieter, Schöler, David. 2022. Swelling-induced upregulation of miR-141-3p inhibits hepatocyte proliferation. In JHEP reports : innovation in hepatology, 4, 100440. doi:10.1016/j.jhepr.2022.100440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35287291/