Nfrkb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nfrkb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07807

品系全称

C57BL/6JCya-Nfrkbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235134-Nfrkb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfrkb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07807) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor related to kappa B binding protein
基因别称
A530090G11Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172766.3 | Ensembl: ENSMUST00000086167
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~702 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nfrkb,也称为Nuclear Factor Related to KappaB Binding Protein,是INO80染色质重塑复合体中的一个亚基。INO80复合体在基因转录调控中发挥重要作用,参与DNA修复、DNA复制等多种细胞生物学过程。与酵母中的INO80复合体不同,动物中的INO80复合体具有一个特异的亚基G,即NFRKB。近年来,NFRKB在DNA修复、细胞多能性、端粒保护和蛋白质活性调控等方面受到了广泛关注[1]。

NFRKB基因定位于染色体11q24-q25区域,与Ewing肉瘤染色体断裂点密切相关[2]。NFRKB在多种生物学过程中发挥作用,例如在间充质干细胞的成脂分化和去分化过程中,NFRKB与PPAR信号通路、AMPK信号通路、胰岛素信号通路等密切相关,并参与调控细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程[3]。此外,NFRKB还在微小病变性肾小球肾炎的发病机制中发挥作用,其在疾病复发期间在CD4+T细胞和B细胞中表达上调,并通过激活AP1信号通路和促进基因组DNA的低甲基化来影响基因表达[4]。

NFRKB还与端粒相关,是一种端粒相关蛋白。在人类细胞中,NFRKB可以与端粒结合,保护端粒免受DNA损伤。在肝细胞癌中,NFRKB在肿瘤细胞核中高度表达,且与患者预后不良相关,可能成为一种有潜力的肝癌预后生物标志物[5]。此外,NFRKB在Burkitt-like淋巴瘤中也是一个定位候选基因,与淋巴瘤的发生发展密切相关[7]。

长链非编码RNA(lncRNA)DRAIC通过干扰UCHL5介导的NFRKB去泛素化来抑制胃癌细胞的增殖和转移[6]。DRAIC与NFRKB蛋白呈正相关,可以增加NFRKB蛋白的表达,并通过与UCHL5结合,促进NFRKB的泛素化降解,从而抑制胃癌细胞的增殖和转移。

综上所述,NFRKB在多种生物学过程中发挥重要作用,包括DNA修复、细胞多能性、端粒保护和蛋白质活性调控等。NFRKB在多种疾病中发挥作用,如微小病变性肾小球肾炎、肝细胞癌和胃癌等。此外,NFRKB还与端粒相关,是一种端粒相关蛋白。NFRKB的研究有助于深入理解染色质重塑和端粒维持的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Qiyao, Wan, Dan, Zhou, Rongrong, Huang, Xuekuan, Peng, Yongbo. 2022. The biological function of metazoan-specific subunit nuclear factor related to kappaB binding protein of INO80 complex. In International journal of biological macromolecules, 203, 176-183. doi:10.1016/j.ijbiomac.2022.01.155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35093437/
2. Adams, B S, Leung, K, Meltzer, P S, Evans, G A, Nabel, G J. . Localization of the gene encoding R kappa B (NFRKB), a tissue-specific DNA binding protein, to chromosome 11q24-q25. In Genomics, 14, 270-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1427843/
3. Ou-Yang, Yi, Dai, Miao-Miao. 2023. Screening for genes, miRNAs and transcription factors of adipogenic differentiation and dedifferentiation of mesenchymal stem cells. In Journal of orthopaedic surgery and research, 18, 46. doi:10.1186/s13018-023-03514-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647068/
4. Audard, Vincent, Pawlak, André, Candelier, Marina, Lang, Philippe, Sahali, Djillali. 2012. Upregulation of nuclear factor-related kappa B suggests a disorder of transcriptional regulation in minimal change nephrotic syndrome. In PloS one, 7, e30523. doi:10.1371/journal.pone.0030523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22291976/
5. Peng, Qiyao, Zhou, Mingqing, Zuo, Shanru, He, Zuping, He, Quanyuan. 2021. Nuclear Factor Related to KappaB Binding Protein (NFRKB) Is a Telomere-Associated Protein and Involved in Liver Cancer Development. In DNA and cell biology, 40, 1298-1307. doi:10.1089/dna.2021.0486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591601/
6. Zhang, Zheng, Hu, Xiaoxuan, Kuang, Jia, Liao, Jinmao, Yuan, Qi. 2020. LncRNA DRAIC inhibits proliferation and metastasis of gastric cancer cells through interfering with NFRKB deubiquitination mediated by UCHL5. In Cellular & molecular biology letters, 25, 29. doi:10.1186/s11658-020-00221-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32351584/
7. Wagener, Rabea, Seufert, Julian, Raimondi, Francesco, Klapper, Wolfram, Siebert, Reiner. 2018. The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma. In Blood, 133, 962-966. doi:10.1182/blood-2018-07-864025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30567752/