Plppr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plppr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07797

品系全称

C57BL/6JCya-Plppr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235044-Plppr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plppr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07797) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase related 2
基因别称
Lppr2,PRG-4
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290299.1 | Ensembl: ENSMUST00000046371
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1722 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Plppr2,全称为磷脂酸磷酸酶相关蛋白2,是一种在神经系统中具有重要作用的蛋白质。在发育中的大脑中,Plppr2对神经元的轴突导向、皮层网络的高兴奋性和谷氨酸能神经传递具有调控作用。研究表明,Plppr2在成年小鼠的皮层和海马中存在广泛但选择性的神经元类型表达,其中GABA能神经元中Plppr3、Plppr1和Plppr5的表达水平较高,而谷氨酸能神经元中Plppr4和Plppr2的表达水平较高[1]。

Plppr2与脂质磷酸酶相关蛋白(PLPPRs)家族的其他成员在神经系统中共同发挥作用。PLPPRs通过调节溶血磷脂酸(LPA)的水平,影响神经元的生长和功能。LPA是一种生物活性磷脂,参与神经发育和成年脑功能中的关键过程,并在多种病理生理条件下发挥作用。PLPPR4和PLPPR3是PLPPRs家族中两个密切相关的蛋白质,分别主要定位于树突和轴突,并且在发育过程中表现出不同的表达模式。PLPPR4已被鉴定为谷氨酸能突触中LPA水平的突触后调节因子,通过摄取机制控制LPA依赖性皮层网络的高兴奋性。研究发现,PLPPR4和PLPPR3在成年突触体膜中共表达,并且PLPPR4和PLPPR3在HEK293细胞中具有相似的LPA摄取能力[1]。

除了在神经系统中发挥作用外,Plppr2在其他疾病中也具有潜在的重要作用。例如,在COVID-19患者中,Plppr2的表达水平发生变化。在重新检测为阳性的COVID-19患者中,Plppr2的表达水平下降,这可能表明Plppr2在病毒再激活过程中发挥作用[2]。

此外,Plppr2在肺癌中也具有潜在的作用。研究发现,Plppr2在早期肺癌患者中的表达水平升高,并且与肿瘤的恶性表型相关。Plppr2通过改变脂质筏的成分内容,如酯、鞘磷脂和鞘氨醇,参与脂质筏的形成,从而促进肿瘤细胞的增殖。Plppr2的表达水平升高被确定为肺癌患者的独立预后风险因素[3]。

综上所述,Plppr2是一种在神经系统中具有重要作用的蛋白质,参与调控神经元的生长和功能。Plppr2与其他PLPPRs家族成员共同调节LPA水平,影响神经元的轴突导向、皮层网络的高兴奋性和谷氨酸能神经传递。此外,Plppr2在其他疾病中也具有潜在的重要作用,包括COVID-19和肺癌。Plppr2的研究有助于深入理解其在神经系统和其他疾病中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Polyzou, Alexandra, Fuchs, Joachim, Kroon, Cristina, Eickholt, Britta, Leondaritis, George. 2024. Cell type-specific and subcellular expression of phospholipid phosphatase-related proteins to modulate lyso-phosphatidic acid synaptic signaling in the developing and adult CNS. In Journal of neurochemistry, 168, 3050-3062. doi:10.1111/jnc.16169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994820/
2. Fang, Ke-Ying, Liang, Gui-Ning, Zhuang, Zhuo-Qing, Chen, Xin-Yan, Guo, Xu-Guang. 2022. Screening the hub genes and analyzing the mechanisms in discharged COVID-19 patients retesting positive through bioinformatics analysis. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24495. doi:10.1002/jcla.24495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35657140/
3. Wang, Yibei, Miao, Ziwei, Qin, Xiaoxue, Han, Yun, Li, Bo. 2023. Transcriptomic landscape based on annotated clinical features reveals PLPP2 involvement in lipid raft-mediated proliferation signature of early-stage lung adenocarcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 315. doi:10.1186/s13046-023-02877-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37996944/