Tmem205-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tmem205-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07796

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem205em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235043-Tmem205-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem205-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07796) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 205
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253868 | Ensembl: ENSMUST00000238930
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM205,也称为transmembrane protein 205,是一种跨膜蛋白。跨膜蛋白是细胞膜上的一种蛋白质,它们跨越细胞膜,并在细胞内外发挥着重要的生理功能。TMEM205作为一种跨膜蛋白,可能在细胞内外的信号传递、物质运输、细胞粘附和细胞骨架的维持等方面发挥作用。然而,目前关于TMEM205的具体功能和作用机制的研究还相对较少。

TMEM205在多种疾病中发挥重要作用,包括肾脏移植后的免疫抑制、化疗药物耐药性、肥胖相关的子宫内膜癌和卵巢癌等。在肾脏移植后的免疫抑制方面,研究显示,TMEM205的表达水平在免疫抑制的肾脏移植受者血液中的PBMCs中升高。这可能表明TMEM205与免疫抑制的机制有关,进一步的研究可以帮助选择和个性化免疫抑制药物,并可能导致靶向治疗的发展[1]。

在化疗药物耐药性方面,研究显示,TMEM205的表达水平与对化疗药物顺铂的耐药性相关。TMEM205的表达升高可能导致细胞对顺铂的摄取减少,从而产生耐药性。这表明TMEM205可能作为一种生物标志物或靶点,用于癌症化疗的治疗[2][4][6][8]。

在肥胖相关的子宫内膜癌方面,研究显示,肥胖患者体内的EV分泌增加,并携带肿瘤蛋白TMEM205。这表明肥胖可能与子宫内膜癌的发生和发展有关,进一步的研究可以帮助开发针对肥胖相关的子宫内膜癌的预防和治疗策略[3]。

在卵巢癌方面,研究显示,TMEM205的表达水平与卵巢癌的化疗耐药性相关。TMEM205的表达升高可能导致卵巢癌细胞对化疗药物顺铂的耐药性增加。这表明TMEM205可能作为一种生物标志物或靶点,用于卵巢癌化疗的治疗[7]。

综上所述,TMEM205作为一种跨膜蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。它可能参与了免疫抑制、化疗药物耐药性、肥胖相关的子宫内膜癌和卵巢癌等疾病的发病机制。进一步的研究可以帮助深入理解TMEM205的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dorr, Casey, Wu, Baolin, Guan, Weihua, Oetting, William S, Israni, Ajay K. 2015. Differentially expressed gene transcripts using RNA sequencing from the blood of immunosuppressed kidney allograft recipients. In PloS one, 10, e0125045. doi:10.1371/journal.pone.0125045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25946140/
2. Shen, Ding-Wu, Gottesman, Michael M. 2011. RAB8 enhances TMEM205-mediated cisplatin resistance. In Pharmaceutical research, 29, 643-50. doi:10.1007/s11095-011-0562-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21969054/
3. Sakaue, Takahiko, Dorayappan, Kalpana Deepa Priya, Zingarelli, Roman, Cohn, David E, Selvendiran, Karuppaiyah. 2024. Obesity-induced extracellular vesicles proteins drive the endometrial cancer pathogenesis: therapeutic potential of HO-3867 and Metformin. In Oncogene, 43, 3586-3597. doi:10.1038/s41388-024-03182-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414985/
4. Shen, Ding-Wu, Ma, Jichun, Okabe, Mitsunori, Xia, Di, Gottesman, Michael M. . Elevated expression of TMEM205, a hypothetical membrane protein, is associated with cisplatin resistance. In Journal of cellular physiology, 225, 822-8. doi:10.1002/jcp.22287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20589834/
5. Wang, Ying, Yin, Ji-Ye, Li, Xiang-Ping, Zhou, Hong-Hao, Liu, Zhao-Qian. 2014. The association of transporter genes polymorphisms and lung cancer chemotherapy response. In PloS one, 9, e91967. doi:10.1371/journal.pone.0091967. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24643204/
6. Ye, Chen, Ren, Siqian, Sadula, Abuduhaibaier, Zhang, Xiaowei, Yuan, Chunhui. 2023. The expression characteristics of transmembrane protein genes in pancreatic ductal adenocarcinoma through comprehensive analysis of bulk and single-cell RNA sequence. In Frontiers in oncology, 13, 1047377. doi:10.3389/fonc.2023.1047377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37265785/
7. Li, Lan Ying, Kim, Hee Jung, Park, Sun Ae, Kim, Sang Wun, Nam, Eun Ji. 2018. Genetic Profiles Associated with Chemoresistance in Patient-Derived Xenograft Models of Ovarian Cancer. In Cancer research and treatment, 51, 1117-1127. doi:10.4143/crt.2018.405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30428638/
8. Gallenito, Marc J, Qasim, Tahir S, Tutol, Jasmine N, Dodani, Sheel C, Meloni, Gabriele. . A recombinant platform to characterize the role of transmembrane protein hTMEM205 in Pt(II)-drug resistance and extrusion. In Metallomics : integrated biometal science, 12, 1542-1554. doi:10.1039/d0mt00114g. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32789331/