Ttc13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ttc13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07782

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234875-Ttc13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttc13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07782) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat domain 13
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001373943.1 | Ensembl: ENSMUST00000214828
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 12
敲除长度
~657 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TTC13,也称为Tetratricopeptide Repeat Domain 13,是一种蛋白质编码基因。TTC13基因在生物体内发挥着重要作用,其编码的蛋白质具有多种生物学功能。例如,TTC13蛋白质参与细胞增殖、细胞凋亡和细胞自噬等生物学过程。TTC13基因的表达和功能受到多种信号通路的调控,包括Wnt/β-catenin信号通路和IL6-JAK-STAT3信号通路。

在肾脏细胞癌(RCC)中,TTC13基因的表达水平与疾病的进展密切相关。研究发现,TTC13基因在ccRCC(肾透明细胞癌)中表达上调,并促进ccRCC细胞的增殖,同时抑制细胞凋亡和细胞自噬。TTC13基因通过Wnt/β-catenin信号通路和IL6-JAK-STAT3信号通路影响ccRCC细胞的生长和生存。此外,TTC13基因还可能参与ccRCC的免疫浸润和免疫治疗。研究发现,STAT3激活TTC13基因的转录,并通过正反馈回路机制促进ccRCC细胞的增殖,同时减少细胞凋亡和细胞自噬。这些发现为ccRCC的治疗提供了新的靶点和治疗策略[1]。

此外,TTC13基因在其他类型的癌症中也发挥着重要作用。例如,在胆管癌(CCA)中,TTC13基因的表达水平与疾病的进展密切相关。研究发现,MTA(5'-deoxy-5'-methylthioadenosine)可以抑制CCA细胞的生长、诱导细胞凋亡,并抑制细胞迁移和侵袭。MTA通过LC-MS/MS和生物信息学分析发现,TTC13基因的表达水平受到MTA的抑制。此外,研究发现,KLC1基因在CCA组织中表达上调,而MTA可以抑制KLC1基因的表达。这些发现为CCA的治疗提供了新的靶点和治疗策略[2]。

综上所述,TTC13基因在多种癌症中发挥着重要作用,其表达和功能受到多种信号通路的调控。TTC13基因的表达水平与癌症的进展密切相关,可以作为癌症诊断和预后的生物标志物。TTC13基因的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Lingling, Fang, Yu, Chen, Jianping, Guan, Yangbo, Gong, Wenliang. 2023. TTC13 expression and STAT3 activation may form a positive feedback loop to promote ccRCC progression. In PeerJ, 11, e16316. doi:10.7717/peerj.16316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37927783/
2. Kerdkumthong, Kankamol, Nanarong, Sutthipong, Roytrakul, Sittiruk, Runsaeng, Phanthipha, Obchoei, Sumalee. 2024. Quantitative proteomics analysis reveals possible anticancer mechanisms of 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine in cholangiocarcinoma cells. In PloS one, 19, e0306060. doi:10.1371/journal.pone.0306060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38923999/