Il17c-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Il17c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07774

品系全称

C57BL/6JCya-Il17cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234836-Il17c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il17c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07774) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 17C
基因别称
IL-17C
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145834.4 | Ensembl: ENSMUST00000050963
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~547 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2446486Mice homozygous for a reporter allele exhibit decreased susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to induced psoriasis.
基因Il17c是白细胞介素-17(IL-17)家族成员之一,该家族包括六个成员:IL-17A至IL-17F。IL-17家族成员在免疫系统中发挥重要作用,参与调节免疫反应、炎症反应和病原体防御[1]。尽管IL-17A和IL-17F在氨基酸序列上具有高度的同源性,但它们在功能上存在差异。IL-17A主要参与自身免疫性疾病、炎症和肿瘤的发生,同时还在宿主防御细菌和真菌感染方面发挥重要作用。而IL-17F则主要参与黏膜防御机制[1]。

在IL-17家族中,IL-17B、IL-17C和IL-17D的功能尚未完全阐明。然而,有研究显示IL-17C在多种疾病中发挥作用。例如,在炎症性肠病(IBD)中,DUOX2基因的罕见蛋白改变变异与IL-17C水平的升高有关。DUOX2基因的缺失会导致肠道中IL-17C的诱导增加,进而导致肠道黏膜中特定Proteobacteria病原体的扩张。此外,在IBD患者的黏膜活检组织中,也观察到IL-17C的表达增加[2]。这些研究结果表明IL-17C在IBD的发病机制中发挥重要作用。

除了IBD,IL-17C还与皮肤疾病有关。例如,在一项关于皮肤疾病的研究中,通过单细胞转录组分析发现,与银屑病相比,化脓性汗腺炎(HS)患者的T17细胞表达较低水平的IL23R和较高水平的IL1R1和IL17F。此外,HS患者的Treg细胞也表达较高水平的IL1R1和IL17F。这些结果表明IL-17C在HS的发病机制中发挥重要作用,并且与IL-1β信号通路相关[3]。

此外,IL-17C还与其他疾病相关。例如,在过敏性皮炎(AD)和银屑病中,研究发现AD和银屑病组织的转录组特征存在差异。AD和银屑病组织中均观察到树突状细胞和T细胞标记物的增加,但AD组织表现出偏向TH2细胞因子的表达,而银屑病组织则表现出TH17细胞因子和TH1细胞因子的增加。此外,IL-17C在AD和银屑病组织中均有表达,但AD组织中IL-17C的表达水平更高[4]。

综上所述,基因Il17c是IL-17家族成员之一,在免疫系统中发挥重要作用。尽管IL-17C的功能尚未完全阐明,但有研究表明它在炎症性肠病、皮肤疾病和其他疾病中发挥作用。IL-17C的表达水平和功能与疾病的发生和进展密切相关。进一步研究IL-17C的生物学功能和机制对于开发新的治疗策略和疾病预防具有重要意义。

参考文献:
1. Iwakura, Yoichiro, Ishigame, Harumichi, Saijo, Shinobu, Nakae, Susumu. . Functional specialization of interleukin-17 family members. In Immunity, 34, 149-62. doi:10.1016/j.immuni.2011.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21349428/
2. Grasberger, Helmut, Magis, Andrew T, Sheng, Elisa, Omenn, Gilbert S, Kao, John Y. . DUOX2 variants associate with preclinical disturbances in microbiota-immune homeostasis and increased inflammatory bowel disease risk. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI141676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33651715/
3. Kim, Jaehwan, Lee, Jongmi, Li, Xuan, Lowes, Michelle A, Krueger, James G. 2023. Single-cell transcriptomics suggest distinct upstream drivers of IL-17A/F in hidradenitis versus psoriasis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 656-666. doi:10.1016/j.jaci.2023.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37271319/
4. He, Helen, Bissonnette, Robert, Wu, Jianni, Pavel, Ana B, Guttman-Yassky, Emma. 2020. Tape strips detect distinct immune and barrier profiles in atopic dermatitis and psoriasis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 147, 199-212. doi:10.1016/j.jaci.2020.05.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709423/