智鼠故事 
C57BL/6JCya-6430548M08Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
6430548M08Rik-flox
产品编号：
S-CKO-07771
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：6430548M08Rik-flox mice (Strain S-CKO-07771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-6430548M08Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-234797-6430548M08Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07771
基因名
6430548M08Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Kiaa0513；mKIAA0513
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
6430548M08Rik位于小鼠的8号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得6430548M08Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
6430548M08Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。6430548M08Rik基因位于小鼠8号染色体上，由13个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在13号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第五号至7号外显子，包含约2636个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠6430548M08Rik基因功能的丧失。6430548M08Rik-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究6430548M08Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因6430548M08Rik是一个编码蛋白质的基因，属于非编码RNA（ncRNA）基因家族。ncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子，它们在基因表达调控中发挥着重要作用。基因6430548M08Rik的表达水平在不同组织、细胞类型和发育阶段中存在差异，表明它可能在特定的生物学过程中发挥着重要的调控作用。
基因6430548M08Rik的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、microRNA和其他ncRNA。研究发现，基因6430548M08Rik的表达受到基因复制和基因丢失的影响。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，它们之间的平衡对于不同物种之间的基因数量差异有着重要的影响。基因复制后，两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源盒基因中，非对称进化产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。
基因6430548M08Rik的表达还受到DNA修复基因的影响。DNA修复基因在维持基因组稳定性和防止癌症发生中起着重要作用。研究发现，基因6430548M08Rik的表达受到CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等DNA修复基因的调控。这些基因的突变与乳腺癌、卵巢癌和其他癌症的发生发展密切相关[2]。
基因6430548M08Rik的表达还受到基因调控网络的影响。基因调控网络是由基因、蛋白质和其他分子组成的复杂网络，它们相互调控以控制基因表达和细胞功能。基因6430548M08Rik的表达受到基因调控网络的调控，包括转录因子、microRNA和其他ncRNA。基因调控网络的紊乱与许多疾病的发生发展密切相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病[3]。
基因6430548M08Rik的表达还受到基因片段的影响。基因片段是指在基因组中存在的短小片段，它们可能对基因表达和功能产生重要影响。研究发现，基因6430548M08Rik的表达受到基因片段的调控，这些基因片段可能包含转录因子结合位点和microRNA结合位点。基因片段的变异与许多疾病的发生发展密切相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病[4]。
基因6430548M08Rik的表达还受到基因片段的影响。基因片段是指在基因组中存在的短小片段，它们可能对基因表达和功能产生重要影响。研究发现，基因6430548M08Rik的表达受到基因片段的调控，这些基因片段可能包含转录因子结合位点和microRNA结合位点。基因片段的变异与许多疾病的发生发展密切相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病[4]。
基因6430548M08Rik的研究有助于深入理解基因表达调控的复杂性和疾病发生发展的机制。进一步研究基因6430548M08Rik的功能和调控机制，有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
