Ddx19b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx19b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07764

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx19bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234733-Ddx19b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx19b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 19b
基因别称
2810457M08Rik,4921519L13Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001190786.1 | Ensembl: ENSMUST00000065784
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2326 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148251Homozygous knockout is embryonic lethal. Heterozygous KO leads to increased resistance to RNA virus infection.
Ddx19b,也称为DEAD-box helicase 19B,是一种重要的RNA解旋酶,属于DEAD-box RNA helicase家族。DEAD-box RNA helicases在RNA代谢中发挥重要作用,包括RNA的转运、剪接、翻译和降解等过程。Ddx19b在细胞核和细胞质中均有表达,其功能包括mRNA的出口、翻译终止和RNA解旋等[4]。

Ddx19b在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和肿瘤发生等。研究表明,Ddx19b在多种癌症中表达上调,包括甲状腺癌、黑色素瘤和肝细胞癌等[1,5,6]。在甲状腺癌中,Ddx19b被认为是基因主调节因子,其表达水平在癌细胞中高于正常细胞,并且可以通过改变其表达水平来选择性地破坏癌细胞[1]。在黑色素瘤中,Ddx19b被认为是免疫微环境重塑的关键驱动基因之一,可以成为新的免疫调节干预靶点[6]。在肝细胞癌中,Ddx19b是预后模型的重要组成部分,其表达水平与患者的生存期相关[5]。

Ddx19b的功能受到多种调控机制的影响,包括SUMO化修饰和与Gle1和Nup214等蛋白质的相互作用[2]。SUMO化修饰可以增强Ddx19b与Gle1的相互作用,从而影响其mRNA出口功能[2]。此外,Ddx19b还可以通过与非编码RNA结合来调控基因表达,例如通过与非编码RNA MALAT1结合来抑制细胞凋亡[3]。

除了在癌症中的作用,Ddx19b还与肌肉纤维大小有关。研究表明,BCAA代谢物水平与肌肉纤维横截面积相关,而Ddx19b的基因多态性与BCAA代谢物水平相关,并且与肌肉纤维大小有关[7]。这表明Ddx19b可能参与肌肉生长和发育的调控。

综上所述,Ddx19b是一种重要的RNA解旋酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Ddx19b在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和肌肉生长。Ddx19b的功能受到多种调控机制的影响,包括SUMO化修饰和与Gle1和Nup214等蛋白质的相互作用。Ddx19b的研究有助于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Iacobas, Dumitru A, Tuli, Neha Y, Iacobas, Sanda, Geliebter, Jan, Tiwari, Raj K. 2017. Gene master regulators of papillary and anaplastic thyroid cancers. In Oncotarget, 9, 2410-2424. doi:10.18632/oncotarget.23417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29416781/
2. Banerjee, Poulomi, Markande, Shubha, Kalarikkal, Misha, Joseph, Jomon. 2022. SUMOylation modulates the function of DDX19 in mRNA export. In Journal of cell science, 135, . doi:10.1242/jcs.259449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35080244/
3. Iacobas, Dumitru A. 2020. Biomarkers, Master Regulators and Genomic Fabric Remodeling in a Case of Papillary Thyroid Carcinoma. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11091030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887258/
4. Arul Nambi Rajan, Arvind, Montpetit, Ben. 2020. Emerging molecular functions and novel roles for the DEAD-box protein Dbp5/DDX19 in gene expression. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 78, 2019-2030. doi:10.1007/s00018-020-03680-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33205304/
5. Cui, Xiwei, Song, Jipeng, Li, Qingfeng, Ren, Jieyi. 2025. Identification of biomarkers and target drugs for melanoma: a topological and deep learning approach. In Frontiers in genetics, 16, 1471037. doi:10.3389/fgene.2025.1471037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40098976/
6. Wang, Yue, Yang, Fan, Shang, Jiaqi, He, Haitao, Yang, Qing. 2021. Integrative analysis reveals the prognostic value and functions of splicing factors implicated in hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 11, 15175. doi:10.1038/s41598-021-94701-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312475/
7. Hall, Elliott C R, Semenova, Ekaterina A, Bondareva, Elvira A, Generozov, Edward V, Ahmetov, Ildus I. 2022. Association of Genetically Predicted BCAA Levels with Muscle Fiber Size in Athletes Consuming Protein. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13030397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35327951/