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Fbxl9-flox 基因敲除小鼠

Fbxl9-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxl9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07755

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxl9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234684-Fbxl9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fbxl9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07755) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box and leucine-rich repeat protein 9
基因别称
A630024J02Rik，FBL9，Lrrc29
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001368408 | Ensembl: ENSMUST00000210412
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fbxl9，也称为F-box and leucine-rich repeat protein 9，是一种重要的F-box家族蛋白。F-box家族蛋白是一类参与泛素化途径的蛋白质，负责识别和结合特定的靶蛋白，将其标记为泛素化，进而通过蛋白酶体途径降解。Fbxl9在细胞周期调控、细胞凋亡、肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。

Fbxl9在多种肿瘤中发挥重要作用。在乳腺癌中，Fbxl9的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。研究表明，Fbxl9通过泛素化降解细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27，促进细胞周期的进程，从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外，Fbxl9还与乳腺癌细胞的侵袭和转移密切相关。研究发现，Fbxl9通过泛素化降解E-cadherin，降低细胞间的粘附力，从而促进乳腺癌细胞的侵袭和转移[1]。

在基因调控网络中，Fbxl9也发挥着重要作用。Fbxl9可以与转录因子E2F1结合，并促进其降解，从而抑制E2F1介导的基因转录[2]。此外，Fbxl9还可以与DNA损伤修复蛋白BRCA1和BRCA2相互作用，参与DNA损伤修复过程[3]。

Fbxl9的研究有助于深入理解F-box家族蛋白在肿瘤发生和发展中的作用机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，Fbxl9的研究还可以为基因调控网络的研究提供重要的理论基础。

参考文献：
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/

资料下载

S-CKO-07755_6J_234684_Fbxl9_Exon 3_A_strategy.pdf
S-CKO-07755_6J_234684_Fbxl9_Exon 3_A_strategy.pdf
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