Ces2e-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ces2e-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07752

品系全称

C57BL/6JCya-Ces2eem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234673-Ces2e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces2e-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 2E
基因别称
9030624L02Rik,Ces5
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172759 | Ensembl: ENSMUST00000034355
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ces2e,也称为Carboxylesterase 2e,是羧酸酯酶2家族中的一个成员。羧酸酯酶是一类在药物代谢和脂质代谢中发挥重要作用的酶。Ces2e在肝脏和肠道中具有高度的表达,参与脂肪信号通路和脂质代谢。在脂肪代谢方面,Ces2e可以有效地水解甘油二酯(DGs)和甘油单酯(MGs),这些酶促反应可能与其在肝脏和肠道中的脂质信号通路有关[1]。此外,Ces2e的表达在炎症性肠病患者的结肠中有所下降,这表明Ces2e可能还与肠道健康和疾病有关[1]。

在药物代谢方面,Ces2e的活性可以被多种因素调节。例如,核受体Rev-erbα可以通过其转录调控作用影响Ces2e的表达。研究发现,E4bp4(E4 promoter-binding protein 4)可以抑制Rev-erbα的转录调控活性,从而上调Ces2e的表达[2]。这表明Ces2e的活性可能受到复杂的调控机制的影响,这些调控机制可能涉及到多种蛋白质和信号通路。

此外,Ces2e的表达还受到药物的影响。例如,研究发现,在正常和洛哌丁胺诱导的便秘大鼠中,Ces2e的表达受到显著影响[3]。这表明Ces2e可能参与药物代谢过程,影响药物的吸收和分布。

综上所述,Ces2e是一种重要的羧酸酯酶,参与脂肪信号通路和脂质代谢。Ces2e的表达受到多种因素的调节,包括核受体Rev-erbα和药物等。Ces2e的研究有助于深入理解脂肪代谢和药物代谢的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Chalhoub, Gabriel, Kolleritsch, Stephanie, Maresch, Lisa K, Schoiswohl, Gabriele, Haemmerle, Guenter. 2021. Carboxylesterase 2 proteins are efficient diglyceride and monoglyceride lipases possibly implicated in metabolic disease. In Journal of lipid research, 62, 100075. doi:10.1016/j.jlr.2021.100075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872605/
2. Zhao, Mengjing, Zhang, Tianpeng, Yu, Fangjun, Guo, Lianxia, Wu, Baojian. 2018. E4bp4 regulates carboxylesterase 2 enzymes through repression of the nuclear receptor Rev-erbα in mice. In Biochemical pharmacology, 152, 293-301. doi:10.1016/j.bcp.2018.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653076/
3. Hou, Mei-Ling, Chang, Li-Wen, Lin, Chi-Hung, Lin, Lie-Chwen, Tsai, Tung-Hu. 2014. Comparative pharmacokinetics of rhein in normal and loperamide-induced constipated rats and microarray analysis of drug-metabolizing genes. In Journal of ethnopharmacology, 155, 1291-9. doi:10.1016/j.jep.2014.07.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25046826/