Ces2b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ces2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07751

品系全称

C57BL/6JCya-Ces2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234669-Ces2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxyesterase 2B
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198171 | Ensembl: ENSMUST00000059449
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ces2b(也称为Carboxylesterase 2)是一种在肝脏中表达的酶,属于羧酸酯酶家族。羧酸酯酶是一类重要的Ⅰ期药物代谢酶,参与多种药物和外来化合物的解毒过程。近年来,研究发现Ces2b还具有脂肪酶活性,能够水解甘油三酯(TGs)、二甘油酯(DGs)和单甘油酯(MGs),可能与肥胖和脂肪肝疾病的发生发展相关[2]。此外,Ces2b的表达受到多种因素的调控,如性别、饮食和炎症等[1,3]。

在性别方面,研究发现男性肝脏中Ces2b的表达受到生长激素(GH)脉冲的调控。GH脉冲能够激活信号转导和转录激活因子5(STAT5),进而促进Ces2b等基因的表达。然而,这种性别差异的基因表达是否与染色质可及性有关尚不清楚。一项研究发现,GH脉冲能够动态地打开和关闭男性肝脏中Ces2b等基因的染色质,进而影响其转录活性[1]。

在饮食方面,研究发现高脂饮食能够影响小鼠肝脏和肠道中Ces2基因的表达。在高脂饮食下,Ces2基因的表达呈现差异性,可能与脂质信号通路的改变有关[2]。此外,研究发现Ces2基因的表达还受到炎症的影响。在炎症性肠病患者和动物模型中,结肠中Ces2基因的表达下降,这可能与脂质代谢紊乱有关[2]。

此外,Ces2基因的表达还受到核受体和转录因子的调控。研究发现,E4bp4能够通过抑制核受体Rev-erbα的转录抑制活性,进而上调Ces2基因的表达[3]。这表明Ces2基因的表达受到复杂的调控网络的控制,这些调控机制可能与其在药物代谢和脂肪代谢中的作用相关。

综上所述,基因Ces2b是一种重要的Ⅰ期药物代谢酶,具有脂肪酶活性,参与脂肪代谢和脂质信号通路。其表达受到性别、饮食和炎症等多种因素的调控,并受到核受体和转录因子的调控。Ces2b的研究有助于深入理解脂肪代谢和药物代谢的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Connerney, Jeannette, Lau-Corona, Dana, Rampersaud, Andy, Waxman, David J. . Activation of Male Liver Chromatin Accessibility and STAT5-Dependent Gene Transcription by Plasma Growth Hormone Pulses. In Endocrinology, 158, 1386-1405. doi:10.1210/en.2017-00060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28323953/
2. Chalhoub, Gabriel, Kolleritsch, Stephanie, Maresch, Lisa K, Schoiswohl, Gabriele, Haemmerle, Guenter. 2021. Carboxylesterase 2 proteins are efficient diglyceride and monoglyceride lipases possibly implicated in metabolic disease. In Journal of lipid research, 62, 100075. doi:10.1016/j.jlr.2021.100075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33872605/
3. Zhao, Mengjing, Zhang, Tianpeng, Yu, Fangjun, Guo, Lianxia, Wu, Baojian. 2018. E4bp4 regulates carboxylesterase 2 enzymes through repression of the nuclear receptor Rev-erbα in mice. In Biochemical pharmacology, 152, 293-301. doi:10.1016/j.bcp.2018.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29653076/