Dync1li2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dync1li2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07749

品系全称

C57BL/6JCya-Dync1li2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234663-Dync1li2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dync1li2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07749) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein, cytoplasmic 1 light intermediate chain 2
基因别称
C920003I06,Dlic2,Dncli2,Dnclic2,LIC2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013380 | Ensembl: ENSMUST00000041769
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DYNC1LI2,也称为Dynein light intermediate chain 2,是细胞质动力蛋白-1复合物中的一个亚基,参与细胞内运输和有丝分裂。Dynein-1是一种多亚基的微管动力蛋白复合物,负责将货物从细胞质的一个区域运输到另一个区域,包括将膜泡从高尔基体运输到质膜。DYNC1LI2与另一个亚基DYNC1LI1相互作用,并具有独特的功能,在细胞分裂过程中,DYNC1LI1定位在有丝分裂纺锤体和中间体,而DYNC1LI2定位在纺锤极[2]。研究表明,DYNC1LI2在结肠癌中上调,可能促进癌细胞的增殖和迁移[6]。

DYNC1LI2与其他蛋白质的相互作用也表明其在细胞内运输中的重要作用。例如,DYNC1LI2与Rab11-FIP3结合,将Rab11a连接到DYNC1LI2上,这对于内吞转运至关重要[1]。DYNC1LI2还与RILP(Rab7-interacting lysosomal protein)相互作用,RILP是一种将动力蛋白招募到晚期内吞途径中的蛋白质,DYNC1LI2和RILP的结合对于维持内吞途径的正常功能至关重要[3]。

DYNC1LI2在遗传性疾病中也有重要作用。例如,DYNC1LI2基因的突变与一种称为遗传性痉挛性截瘫(HSP)的神经退行性疾病有关[4]。此外,DYNC1LI2在鸡的生长发育中也发挥着重要作用,研究表明DYNC1LI2基因的变异与鸡的生长曲线参数相关[5]。

综上所述,DYNC1LI2是一种重要的细胞质动力蛋白-1复合物亚基,参与细胞内运输和有丝分裂。DYNC1LI2与其他蛋白质的相互作用表明其在细胞内运输中的重要作用,而DYNC1LI2在遗传性疾病和鸡的生长发育中的作用也表明其功能的多样性。对DYNC1LI2的研究有助于深入理解细胞内运输的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Horgan, Conor P, Hanscom, Sara R, Jolly, Rushee S, Futter, Clare E, McCaffrey, Mary W. 2010. Rab11-FIP3 binds dynein light intermediate chain 2 and its overexpression fragments the Golgi complex. In Biochemical and biophysical research communications, 394, 387-92. doi:10.1016/j.bbrc.2010.03.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20214888/
2. Horgan, Conor P, Hanscom, Sara R, McCaffrey, Mary W. . Dynein LIC1 localizes to the mitotic spindle and midbody and LIC2 localizes to spindle poles during cell division. In Cell biology international, 35, 171-8. doi:10.1042/CBI20100284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20964624/
3. Tan, Serena C, Scherer, Julian, Vallee, Richard B. 2010. Recruitment of dynein to late endosomes and lysosomes through light intermediate chains. In Molecular biology of the cell, 22, 467-77. doi:10.1091/mbc.E10-02-0129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21169557/
4. Dick, K J, Al-Mjeni, R, Baskir, W, Raeburn, S, Crosby, A H. 2008. A novel locus for an autosomal recessive hereditary spastic paraplegia (SPG35) maps to 16q21-q23. In Neurology, 71, 248-52. doi:10.1212/01.wnl.0000319610.29522.8a. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18463364/
5. Seifi Moroudi, R, Ansari Mahyari, S, Vaez Torshizi, R, Lanjanian, H, Masoudi-Nejad, A. 2021. Identification of new genes and quantitative trait locis associated with growth curve parameters in F2 chicken population using genome-wide association study. In Animal genetics, 52, 171-184. doi:10.1111/age.13038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33428266/
6. Even, Ipek, Reidenbach, Sonja, Schlechter, Tanja, Riechmann, Veit, Hofmann, Ilse. 2019. DLIC1, but not DLIC2, is upregulated in colon cancer and this contributes to proliferative overgrowth and migratory characteristics of cancer cells. In The FEBS journal, 286, 803-820. doi:10.1111/febs.14755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30657258/