Ccdc102a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc102a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07745

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc102aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234582-Ccdc102a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc102a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 102A
基因别称
Gm586
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033533.3 | Ensembl: ENSMUST00000077955
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~727 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CCDC102A(coiled-coil domain containing 102A)是一个编码含有一个卷曲螺旋结构域的蛋白质的基因。卷曲螺旋结构域是一种常见的蛋白质结构,通常参与蛋白质-蛋白质相互作用。CCDC102A基因的具体功能尚未完全明确,但是根据现有的研究,它与多种生物学过程有关,包括细胞分化、发育和代谢。

在银屑病的研究中,CCDC102A被确定为与m6A修饰相关的差异表达基因之一。m6A是一种在真核生物RNA上普遍存在的表观遗传修饰,它通过影响RNA的稳定性和功能,参与调控基因表达和生物学过程。研究发现,在银屑病患者的皮损组织中,CCDC102A的表达水平显著上调,并且与细胞和组织发育过程以及细胞周期相关。此外,CCDC102A还与角质形成细胞分化、表皮发育、细胞因子-细胞因子受体相互作用以及脂肪酸代谢过程相关[1]。

在急性髓系白血病(AML)的研究中,CCDC102A被发现是m7G修饰相关基因簇中的一个重要基因。m7G是一种在RNA上存在的甲基化修饰,它在AML的发病机制中发挥重要作用。研究发现,CCDC102A的表达水平与AML患者的预后相关,并且与免疫细胞浸润有关。这些发现表明,CCDC102A可能是一个潜在的治疗AML的预后生物标志物[2]。

在糖尿病性白内障的研究中,CCDC102A被发现与糖尿病性白内障的发生相关。研究发现,CCDC102A基因附近的单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病性白内障的发生风险相关。这些SNPs位于染色体4p15.31和染色体7q21.3上,与糖尿病性白内障的发生机制相关[3]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究中,CCDC102A被发现与DLBCL患者的预后和药物敏感性相关。研究发现,CCDC102A的表达水平与DLBCL患者的生存概率相关,并且与免疫细胞浸润有关。此外,CCDC102A的表达水平还与DLBCL患者对化疗药物的敏感性相关。这些发现表明,CCDC102A可能是一个潜在的治疗DLBCL的预后和药物敏感性生物标志物[4]。

在非常早期发病的炎症性肠病(VEO-IBD)的研究中,CCDC102A被发现与非GOI网络中的关键基因相关。研究发现,VEO-IBD患者的CCDC102A基因附近存在SNPs,并且与VEO-IBD的发生风险相关。这些发现表明,CCDC102A可能是一个潜在的治疗VEO-IBD的遗传易感性生物标志物[5]。

综上所述,CCDC102A是一个与多种生物学过程和疾病发生相关的基因。它在银屑病、AML、糖尿病性白内障、DLBCL和VEO-IBD的研究中显示出重要的功能。这些研究发现为CCDC102A在疾病发生机制中的作用提供了重要的线索,并可能为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gan, Lu, Wu, Xuejingzi, Song, Jiquan. . Comprehensive Analysis of Crucial m6A-Related Differentially Expressed Genes in Psoriasis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 311. doi:10.31083/j.fbl2909311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39344312/
2. Zhang, Chiyi, Wen, Ruiting, Wu, Guocai, Guo, Yunmiao, Yang, Zhigang. 2024. Identification and validation of a prognostic risk-scoring model for AML based on m7G-associated gene clustering. In Frontiers in oncology, 13, 1301236. doi:10.3389/fonc.2023.1301236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38273850/
3. Lin, Hui-Ju, Huang, Yu-Chuen, Lin, Jane-Ming, Lin, Chao-Jen, Tsai, Fuu-Jen. 2012. Novel susceptibility genes associated with diabetic cataract in a Taiwanese population. In Ophthalmic genetics, 34, 35-42. doi:10.3109/13816810.2012.736590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23137000/
4. Xiong, Dan, Wei, Xiaolei, Huang, Weiming, Zheng, Jingxia, Feng, Ru. 2024. Prediction significance of autophagy-related genes in survival probability and drug resistance in diffuse large B-cell lymphoma. In Aging, 16, 1049-1076. doi:10.18632/aging.205282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38240686/
5. Watson, Ashleigh, Harris, R Alan, Engevik, Amy C, Karam, Lina B, Kellermayer, Richard. . MYO5B and the Polygenic Landscape of Very Early-Onset Inflammatory Bowel Disease in an Ethnically Diverse Population. In Inflammatory bowel diseases, 31, 189-199. doi:10.1093/ibd/izae169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39096520/