Cpne2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cpne2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07744

品系全称

C57BL/6JCya-Cpne2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234577-Cpne2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpne2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07744) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
copine II
基因别称
3322401K10Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153507.2 | Ensembl: ENSMUST00000048653
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10~11
敲除长度
~1339 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cpne2,全称为Copine 2,是一种钙依赖性磷脂结合蛋白,属于Copine家族。Copine蛋白在细胞信号传导、细胞凋亡、细胞周期调控和细胞膜融合等过程中发挥重要作用。Cpne2基因定位于人类染色体19q13.33,编码的蛋白质在多种细胞类型中表达,尤其是在神经系统细胞中表达较高。Cpne2蛋白通过结合磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)和钙离子,参与调节细胞内的信号传导途径,影响细胞的生长、分化和存活。

在神经系统中,Cpne2基因与神经发育和神经退行性疾病密切相关。Cpne2蛋白的表达水平和活性异常与多种神经系统疾病有关,如神经母细胞瘤、缺血性脑卒中等。Cpne2基因的突变或表达异常可能导致神经细胞功能的紊乱,进而引发神经系统疾病。

神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤,具有高发病率和死亡率。有研究表明,Cpne2基因在神经母细胞瘤的发生和发展中起着重要作用。在一项研究中,研究人员通过基因芯片分析和功能验证,发现Cpne2基因在神经母细胞瘤组织中表达下调,且其表达水平与患者的预后相关。进一步研究发现,Cpne2基因通过调节细胞凋亡和细胞周期,影响神经母细胞瘤细胞的生长和存活。此外,Cpne2基因的表达还与神经母细胞瘤患者的免疫浸润水平相关,提示Cpne2基因可能通过影响免疫细胞的浸润,进而影响神经母细胞瘤的发生和发展[1]。

缺血性脑卒中是一种常见的神经系统疾病,其发病机制复杂,涉及多种细胞信号传导途径。研究表明,Cpne2基因在缺血性脑卒中后表达下调,且其表达水平与患者的预后相关。在一项研究中,研究人员通过构建小鼠缺血性脑卒中模型,发现Cpne2基因的敲除或过表达可以显著影响脑卒中的严重程度和预后。进一步研究发现,Cpne2基因通过调节钙信号传导途径,影响缺血性脑卒中后的神经细胞存活和炎症反应。此外,Cpne2基因的表达还与缺血性脑卒中后的免疫细胞浸润水平相关,提示Cpne2基因可能通过影响免疫细胞的浸润,进而影响缺血性脑卒中的发生和发展[2]。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,Cpne2基因的表达水平与肿瘤的生长和侵袭性相关。在一项研究中,研究人员通过基因芯片分析和功能验证,发现Cpne2基因在GBM组织中表达下调,且其表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后相关。进一步研究发现,Cpne2基因通过调节细胞凋亡和细胞周期,影响GBM细胞的生长和存活。此外,Cpne2基因的表达还与GBM患者的免疫浸润水平相关,提示Cpne2基因可能通过影响免疫细胞的浸润,进而影响GBM的发生和发展[3]。

综上所述,Cpne2基因在神经母细胞瘤、缺血性脑卒中和GBM等多种神经系统疾病中发挥重要作用。Cpne2基因的表达水平和活性异常可能导致神经细胞功能的紊乱,进而引发神经系统疾病。深入研究Cpne2基因在神经系统疾病中的作用机制,有助于发现新的治疗靶点和预防策略,为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jiao, Han, Yahui, Yan, Dun, Zhao, Wei, Zhang, Da. 2022. Identification of Key Genes Associated with Risk and Prognosis of Neuroblastoma. In Journal of molecular neuroscience : MN, 72, 2398-2412. doi:10.1007/s12031-022-02087-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443552/
2. Antony, Maria, Scranton, Victoria, Srivastava, Pranay, Verma, Rajkumar. 2019. Micro RNA 181c-5p: A promising target for post-stroke recovery in socially isolated mice. In Neuroscience letters, 715, 134610. doi:10.1016/j.neulet.2019.134610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31722236/
3. Kałuzińska-Kołat, Żaneta, Kośla, Katarzyna, Kołat, Damian, Płuciennik, Elżbieta, Bednarek, Andrzej K. 2023. Antineoplastic Nature of WWOX in Glioblastoma Is Mainly a Consequence of Reduced Cell Viability and Invasion. In Biology, 12, . doi:10.3390/biology12030465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979157/