Zfp961-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp961-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07737

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp961em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234413-Zfp961-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp961-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07737) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 961
基因别称
A230105L22Rik,BC065788,mszf37,mszf55-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164581.1 | Ensembl: ENSMUST00000109997
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~867 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp961,也称为Zinc finger protein 961,是一种含有Krüppel相关框(KRAB)结构域的锌指蛋白。锌指蛋白是一类通过锌离子与特定的氨基酸残基形成稳定的指状结构,从而与DNA或其他分子相互作用的蛋白质。KRAB结构域是一类锌指结构域,通常与转录抑制活性相关。Zfp961在多种生物学过程中发挥重要作用,包括脂肪细胞的热生成、能量代谢、血脂调节和抗病毒防御。

Zfp961在脂肪细胞的热生成中起着关键作用。研究表明,Zfp961可以抑制脂肪细胞的选择性基因表达和线粒体呼吸,从而抑制脂肪细胞的热生成。此外,Zfp961还可以通过直接与过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)相互作用,阻断其转录活性,进一步抑制脂肪细胞的热生成[1]。这些研究结果表明,Zfp961可能是一个重要的生理制动器,限制脂肪细胞的热生成,从而维持能量平衡和组织稳态。

Zfp961在血脂调节中也发挥着重要作用。研究发现,Zfp961可以调节载脂蛋白B(ApoB)和载脂蛋白A1(ApoA1)的表达。ApoB是低密度脂蛋白(LDL)的主要成分,而ApoA1是高密度脂蛋白(HDL)的主要成分。Zfp961可以降低ApoB的表达,增加ApoA1的表达,从而改善血脂状况,降低动脉粥样硬化的风险[2][3]。这些研究结果表明,Zfp961可能是一个潜在的治疗靶点,用于降低血脂和预防动脉粥样硬化。

此外,Zfp961还参与抗病毒防御。研究发现,Zfp961可以特异性地结合到内源性逆转录病毒(ERV)的引物结合位点(PBS)上,抑制ERV的转录和逆转录病毒的整合和转录[4]。这表明Zfp961可能是一种重要的抗病毒因子,通过抑制逆转录病毒的复制和传播,保护机体免受病毒感染。

综上所述,Zfp961是一种重要的锌指蛋白,在脂肪细胞的热生成、血脂调节和抗病毒防御中发挥着重要作用。Zfp961的研究有助于深入理解脂肪细胞的热生成、血脂调节和抗病毒防御的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Lei, Liu, Pengpeng, Yang, Qiyuan, Wang, Yong-Xu. 2021. The KRAB Domain-Containing Protein ZFP961 Represses Adipose Thermogenesis and Energy Expenditure through Interaction with PPARα. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2102949. doi:10.1002/advs.202102949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34747141/
2. Ansari, Abulaish, Yadav, Pradeep Kumar, Zhou, Liye, Rimbert, Antoine, Hussain, M Mahmood. 2023. MicroRNA-541-3p alters lipoproteins to reduce atherosclerosis by degrading Znf101 and Casz1 transcription factors. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.11.01.565110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961312/
3. Ansari, Abulaish, Yadav, Pradeep Kumar, Zhou, Liye, Rimbert, Antoine, Hussain, M Mahmood. 2025. Casz1 and Znf101/Zfp961 differentially regulate apolipoproteins A1 and B, alter plasma lipoproteins, and reduce atherosclerosis. In JCI insight, 10, . doi:10.1172/jci.insight.182260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39782688/
4. Yang, Bo, Fang, Lu, Gao, Qianqian, Wang, Yixuan, Yang, Peng. 2022. Species-specific KRAB-ZFPs function as repressors of retroviruses by targeting PBS regions. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2119415119. doi:10.1073/pnas.2119415119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259018/