Ushbp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ushbp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07734

品系全称

C57BL/6JCya-Ushbp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234395-Ushbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ushbp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07734) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
USH1 protein network component harmonin binding protein 1
基因别称
2210404N08Rik,9430064H24,AIEBP,MCC2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181418.3 | Ensembl: ENSMUST00000049184
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~2995 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
USHBP1,也称为USHBP,是人类基因,编码一种名为Usher蛋白家族成员1的蛋白质。USHBP1属于USHBP基因家族,该家族的成员在维持细胞结构、信号传导和细胞周期调控中发挥作用。USHBP1蛋白在多种组织和细胞类型中表达,包括肝脏和大脑。

在肝脏癌(HCC)研究中,USHBP1的表达水平与患者预后相关。一项研究利用加权相关网络分析(WGCNA)分析了HCC转录组数据,发现了与患者生存相关的基因模块,并从中筛选出了5个与mRNA表达相关的基因,包括USHBP1[1]。该研究构建了一个包含这5个基因的生存模型,用于预测HCC患者的预后,结果显示该模型具有较高的敏感性和特异性。此外,USHBP1在HCC组织和正常肝脏组织中的表达水平存在显著差异,提示USHBP1可能与HCC的发生发展有关。

在精神疾病研究中,USHBP1与精神分裂症相关的脑结构表型有关。一项全基因组关联研究(GWAS)分析了精神分裂症患者和其兄弟姐妹的遗传数据,发现了与海马体积相关的SNPs,其中一些位于或靠近USHBP1基因[2]。这些研究发现支持了USHBP1在精神分裂症发病机制中的潜在作用。

此外,USHBP1还与其他基因存在相互作用。例如,一项研究发现USHBP1与PDZ结构域蛋白AIE-75相互作用,AIE-75是一种在自身免疫性肠病和结肠癌中发现的抗原[3,4]。USHBP1与AIE-75的结合可能影响AIE-75的功能,进而影响相关疾病的发生发展。

综上所述,USHBP1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。在肝脏癌研究中,USHBP1的表达水平与患者预后相关,可能作为HCC患者预后的生物标志物。在精神疾病研究中,USHBP1与精神分裂症相关的脑结构表型有关,提示其在精神分裂症发病机制中的潜在作用。此外,USHBP1还与其他基因存在相互作用,可能影响相关疾病的发生发展。进一步研究USHBP1的功能和作用机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qiujing, Wang, Jia, Liu, Menghan, Gao, Min, Liu, Jie. 2020. Weighted correlation gene network analysis reveals a new stemness index-related survival model for prognostic prediction in hepatocellular carcinoma. In Aging, 12, 13502-13517. doi:10.18632/aging.103454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32644941/
2. Hass, Johanna, Walton, Esther, Kirsten, Holger, Calhoun, Vince, Ehrlich, Stefan. 2013. A Genome-Wide Association Study Suggests Novel Loci Associated with a Schizophrenia-Related Brain-Based Phenotype. In PloS one, 8, e64872. doi:10.1371/journal.pone.0064872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23805179/
3. Ishikawa, S, Kobayashi, I, Hamada, J, Ba, Y, Moriuchi, T. . Interaction of MCC2, a novel homologue of MCC tumor suppressor, with PDZ-domain Protein AIE-75. In Gene, 267, 101-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11311560/
4. Ishikawa, S. . [Identification of a novel MCC-homologue, MCC2, which interacts with PDZ-domain protein AIE-75]. In [Hokkaido igaku zasshi] The Hokkaido journal of medical science, 76, 409-18. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11766388/