Ccdc124-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc124-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07733

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc124em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234388-Ccdc124-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc124-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 124
基因别称
1810023B24Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026964 | Ensembl: ENSMUST00000007865
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC124,全称Coiled-coil domain-containing protein 124,是一种在真核生物中保守的蛋白质,其功能涉及细胞分裂、核糖体生物学和RNA结合等多个方面。CCDC124具有螺旋-螺旋结构域,该结构域常与其他蛋白质相互作用,参与蛋白质复合物的形成和调控。研究表明,CCDC124在多种癌症中表达上调,包括子宫内膜癌、卵巢癌、膀胱癌等,提示其可能作为新型肿瘤细胞标记物[1]。

在细胞分裂过程中,CCDC124作为一种新的中心体和中间体蛋白,与Ras-GTP交换因子1B(RasGEF1B)相互作用,参与细胞分裂的调控。在人类HeLa细胞中,敲低CCDC124的表达会导致细胞积聚并形成多核细胞,但中心体的成熟并未受到影响。这表明CCDC124在细胞分裂的后期阶段发挥重要作用,并参与Rap2信号通路的激活,进而影响细胞功能[3]。

在核糖体生物学方面,CCDC124作为一种RNA结合蛋白,与多种mRNA相互作用,参与mRNA的转运和翻译调控。研究发现,CCDC124在饥饿状态下与非活性核糖体结合,稳定核糖体的回收状态,促进翻译的恢复[2]。此外,CCDC124在酵母和人类核糖体上的定位表明,其在翻译和细胞生理过程中具有广泛的功能[4]。

在癌症研究中,CCDC124的表达上调与癌症的发生和发展密切相关。研究发现,CCDC124在多种癌症组织中的表达水平显著高于正常组织,包括食管癌、肾上腺癌、子宫内膜癌、肝癌、卵巢癌、甲状腺癌和膀胱癌等。免疫组化分析显示,CCDC124在子宫内膜癌、卵巢癌和膀胱癌中的阳性表达率分别为95.4%、86.8%和68.4%。这些研究结果表明,CCDC124可能作为新型癌症细胞标记物,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略[1]。

此外,CCDC124的基因多态性与多种疾病相关,包括妊娠糖尿病和结直肠癌等。研究发现,在妊娠糖尿病患者中,CCDC124基因启动子区的CpG位点甲基化水平升高,提示CCDC124可能作为早期治疗干预的潜在生物标志物[6]。在结直肠癌患者中,CCDC124的表达上调与FOLFOX治疗反应相关,表明CCDC124可能作为预测FOLFOX治疗反应的生物标志物[5]。

综上所述,CCDC124作为一种重要的RNA结合蛋白,在细胞分裂、核糖体生物学和RNA结合等多个方面发挥重要作用。CCDC124在多种癌症中表达上调,提示其可能作为新型肿瘤细胞标记物。此外,CCDC124的基因多态性与多种疾病相关,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。进一步研究CCDC124的功能和机制,有助于深入理解其在细胞生理和疾病发生发展中的作用,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Arslan, Özge, Soylu, Neşe Karadağ, Akillilar, Pelin Telkoparan, Tazebay, Uygar H. . Coiled-coil domain-containing protein-124 (Ccdc124) is a novel RNA binding factor up-regulated in endometrial, ovarian, and urinary bladder cancers. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 31, 149-164. doi:10.3233/CBM-200802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33896821/
2. Wells, Jennifer N, Buschauer, Robert, Mackens-Kiani, Timur, Cheng, Jingdong, Beckmann, Roland. 2020. Structure and function of yeast Lso2 and human CCDC124 bound to hibernating ribosomes. In PLoS biology, 18, e3000780. doi:10.1371/journal.pbio.3000780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32687489/
3. Telkoparan, Pelin, Erkek, Serap, Yaman, Elif, Bayık, Defne, Tazebay, Uygar H. 2013. Coiled-coil domain containing protein 124 is a novel centrosome and midbody protein that interacts with the Ras-guanine nucleotide exchange factor 1B and is involved in cytokinesis. In PloS one, 8, e69289. doi:10.1371/journal.pone.0069289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23894443/
4. Wang, Yinuo J, Vaidyanathan, Pavanapuresan P, Rojas-Duran, Maria F, Carr, Steven A, Gilbert, Wendy V. 2018. Lso2 is a conserved ribosome-bound protein required for translational recovery in yeast. In PLoS biology, 16, e2005903. doi:10.1371/journal.pbio.2005903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30208026/
5. Lu, Wei, Fu, Dongliang, Kong, Xiangxing, Yuan, Ying, Ding, Kefeng. 2020. FOLFOX treatment response prediction in metastatic or recurrent colorectal cancer patients via machine learning algorithms. In Cancer medicine, 9, 1419-1429. doi:10.1002/cam4.2786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31893575/
6. Wu, Pensee, Farrell, William E, Haworth, Kim E, Hanna, Fahmy W, Fryer, Anthony A. 2018. Maternal genome-wide DNA methylation profiling in gestational diabetes shows distinctive disease-associated changes relative to matched healthy pregnancies. In Epigenetics, 13, 122-128. doi:10.1080/15592294.2016.1166321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27019060/