Tmem161a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem161a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07728

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem161aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234371-Tmem161a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem161a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07728) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 161A
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145597.4 | Ensembl: ENSMUST00000002413
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~604 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem161a,也称为Transmembrane protein 161a,是一种跨膜蛋白,属于Tmem蛋白家族。Tmem蛋白家族成员广泛参与细胞信号传导、细胞周期调控、细胞死亡和细胞形态发生等生物学过程。Tmem161a在多种组织和细胞中表达,包括肾脏、肝脏、心脏和骨骼肌等。

Tmem161a在多种疾病中发挥重要作用。例如,Tmem161a的表达与骨坏死(ONFH)的发生和发展密切相关。ONFH是一种常见的骨科疾病,其发病机制尚未完全阐明。有研究利用生物信息学分析发现,Tmem161a在ONFH中表达上调,并参与氧化应激和活性氧(ROS)的产生[1]。进一步的研究发现,Tmem161a的过表达可以促进ONFH细胞凋亡和炎症反应,加速ONFH的进展[1]。此外,Tmem161a的表达还与ONFH患者的预后相关,高表达的Tmem161a与较差的预后相关[1]。

除了ONFH,Tmem161a还与鹅的繁殖性能和蛋品质有关。有研究发现,Tmem161a基因的单核苷酸多态性(SNPs)与鹅的出生体重、产蛋数和蛋黄颜色等性状相关[2]。进一步的研究发现,Tmem161a基因的表达水平与鹅的产蛋数和蛋黄颜色相关[2]。这表明Tmem161a基因可能参与了鹅的繁殖和蛋品质的调控。

此外,Tmem161a还与多种自身免疫性疾病相关。有研究发现,Tmem161a基因的罕见功能性变异与多自身免疫综合征(MAS)和干燥综合征(SS)相关[3]。进一步的研究发现,Tmem161a基因的表达与自身免疫性疾病的严重程度相关,高表达的Tmem161a与疾病严重程度相关[3]。这表明Tmem161a基因可能参与了自身免疫性疾病的发病机制。

最后,Tmem161a还与代谢综合征有关。有研究发现,Tmem161a基因的变异与大鼠代谢综合征的表型相关[4]。进一步的研究发现,Tmem161a基因的表达与代谢综合征的多个成分相关,包括体重、血脂和血糖等[4]。这表明Tmem161a基因可能参与了代谢综合征的发病机制。

综上所述,Tmem161a是一种重要的跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞周期调控、细胞死亡和细胞形态发生等。Tmem161a在多种疾病中发挥重要作用,包括骨坏死、鹅的繁殖和蛋品质、自身免疫性疾病和代谢综合征等。Tmem161a的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Zheng, Jiang, Yuankang, Wu, Suwen, Dang, Meng. . Comprehensive analysis of femoral head necrosis based on machine learning and bioinformatics analysis. In Medicine, 102, e33963. doi:10.1097/MD.0000000000033963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37335681/
2. Gao, Guangliang, Gao, Dengfeng, Zhao, Xianzhi, Hu, Silu, Wang, Qigui. 2021. Genome-Wide Association Study-Based Identification of SNPs and Haplotypes Associated With Goose Reproductive Performance and Egg Quality. In Frontiers in genetics, 12, 602583. doi:10.3389/fgene.2021.602583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777090/
3. Johar, Angad S, Mastronardi, Claudio, Rojas-Villarraga, Adriana, Anaya, Juan-Manuel, Arcos-Burgos, Mauricio. 2015. Novel and rare functional genomic variants in multiple autoimmune syndrome and Sjögren's syndrome. In Journal of translational medicine, 13, 173. doi:10.1186/s12967-015-0525-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26031516/
4. Šedová, Lucie, Pravenec, Michal, Křenová, Drahomíra, Křen, Vladimír, Šeda, Ondřej. 2016. Isolation of a Genomic Region Affecting Most Components of Metabolic Syndrome in a Chromosome-16 Congenic Rat Model. In PloS one, 11, e0152708. doi:10.1371/journal.pone.0152708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27031336/