Mboat4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mboat4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07713

品系全称

C57BL/6JCya-Mboat4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234155-Mboat4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mboat4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane bound O-acyltransferase domain containing 4
基因别称
GOAT,Gm171
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001126314.2 | Ensembl: ENSMUST00000095345
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2178 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685017Mice homozygous for null mutations lack the mature form of ghrelin in the plasma and display abnormal responses to changes in diet.
MBOAT4,即Membrane Bound O-Acyltransferase Domain-Containing 4,是一种编码膜结合的O-酰基转移酶结构域的基因。MBOAT4基因编码的蛋白MBOAT4(也称为GOAT)在生理学上发挥着重要作用,特别是在脂肪生成和能量代谢的调节中。MBOAT4催化胃饥饿激素ghrelin的酰化,ghrelin是一种28氨基酸的肽,与生长激素分泌素受体1a(GHSR1a)结合,调节食欲、能量平衡、激素分泌、学习和炎症等多种生物学过程。

MBOAT4的突变或遗传变异与肥胖、食欲障碍、心血管疾病等病理状态有关。例如,一项研究发现,MBOAT4的遗传变异与教育程度相互作用,影响血脂水平[1]。该研究通过全基因组关联分析,发现了18个新的脂质相关基因位点,其中包括MBOAT4。这些发现强调了大脑、脂肪组织和肝脏之间在调节脂质代谢中的潜在重要性。

此外,MBOAT4还与胆管癌的发生发展相关。在一项研究中,研究人员利用生物信息学技术筛选出了MBOAT4作为胆管癌的核心基因[2]。该研究发现,MBOAT4在胆管癌组织中过表达,并在动物模型中进一步验证了其作为胆管癌干预靶点的可能性。

MBOAT4的变异也可能与精神疾病相关。例如,一项研究发现,MBOAT4 mRNA表达在日本精神分裂症患者中升高[4]。这项研究还发现,GHS-R1a mRNA表达在精神分裂症患者中显著降低,而GHS-R1b mRNA表达则显著升高。

除了上述疾病,MBOAT4还与厌食症相关。一项研究发现,MBOAT4的遗传变异与厌食症的发病机制有关[3]。该研究评估了GOAT基因的遗传变异与厌食症之间的关联,并发现了一些证据表明GOAT基因的遗传变异可能与厌食症的发病机制有关。

综上所述,MBOAT4基因在调节脂质代谢、食欲、能量平衡、精神疾病和癌症等多种生物学过程中发挥着重要作用。MBOAT4的突变或遗传变异与肥胖、食欲障碍、心血管疾病、精神疾病和癌症等病理状态相关。因此,MBOAT4有望成为治疗肥胖、食欲障碍、心血管疾病、精神疾病和癌症等疾病的重要靶点。

参考文献:
1. de las Fuentes, Lisa, Schwander, Karen L, Brown, Michael R, Rotter, Jerome I, Fornage, Myriam. 2023. Gene-educational attainment interactions in a multi-population genome-wide meta-analysis identify novel lipid loci. In Frontiers in genetics, 14, 1235337. doi:10.3389/fgene.2023.1235337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38028628/
2. Zhang, Guanran, Liu, Xuyue, Jian, Aiwen, Zhi, Sujuan, Zhang, Xiaoli. 2022. CHST4 might promote the malignancy of cholangiocarcinoma. In PloS one, 17, e0265069. doi:10.1371/journal.pone.0265069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35294478/
3. Müller, Timo D, Tschöp, Matthias H, Jarick, Ivonne, Hebebrand, Johannes, Hinney, Anke. 2010. Genetic variation of the ghrelin activator gene ghrelin O-acyltransferase (GOAT) is associated with anorexia nervosa. In Journal of psychiatric research, 45, 706-11. doi:10.1016/j.jpsychires.2010.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21035823/
4. Nakata, Shunsuke, Yoshino, Yuta, Okita, Mitsuo, Iga, Jun-Ichi, Ueno, Shu-Ichi. 2018. Differential expression of the ghrelin-related mRNAs GHS-R1a, GHS-R1b, and MBOAT4 in Japanese patients with schizophrenia. In Psychiatry research, 272, 334-339. doi:10.1016/j.psychres.2018.12.135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30597386/