Cfap119-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cfap119-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07693

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap119em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233899-Cfap119-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfap119-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07693) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 119
基因别称
Ccdc189,Gm166
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033040 | Ensembl: ENSMUST00000072155
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685012Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility, decreased testis size and weight, oligozoospermia, asthenozoospermia, and teratozoospermia with abnormal sperm head morphology and multiple morphological abnormalities of the sperm flagella.
Cfap119,也称为Cytoskeleton-associated protein 119,是一种与细胞骨架相关的蛋白质。细胞骨架是真核细胞中的一种动态网络结构,由微管、中间纤维和微丝组成,它不仅支持细胞的形态,还参与细胞运动、细胞分裂和细胞内物质的运输等生物学过程。Cfap119作为一种与细胞骨架相关的蛋白质,可能在维持细胞骨架的结构和功能方面发挥重要作用。

细胞骨架的稳定性和功能对于细胞的正常生理功能至关重要。细胞骨架的异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括遗传性疾病、神经系统疾病、心血管疾病和癌症等。因此,研究Cfap119的功能和机制对于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

Cfap119在细胞内的定位和功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。Cfap119可能与其他蛋白质形成复合物,共同参与细胞骨架的组装、稳定和功能调控。此外,Cfap119还可能参与细胞信号传导和基因表达调控等生物学过程。

根据一项关于猎豹(Acinonyx jubatus)的研究,猎豹作为一种长期有效种群数量低的物种,其生殖相关基因经历了假基因化事件。在这项研究中,研究人员通过比较分析八个猫科动物的基因组,发现了猎豹特有的假基因化事件。他们通过仔细的校对,确定了65个具有先前未报道的过早终止密码子的基因,这些基因可能影响基因功能。此外,他们还发现,在这65个基因中,有22个基因至少在一个重新测序的个体中发现过早终止密码子,其中四个基因(DEFB116、ARL13A、CFAP119和NT5DC4)也在一个更新的参考基因组中发现。这四个基因中的突变与不育有关,包括猎豹中常见的无精子症[1]。

综上所述,Cfap119是一种与细胞骨架相关的蛋白质,可能在维持细胞骨架的结构和功能方面发挥重要作用。细胞骨架的稳定性和功能对于细胞的正常生理功能至关重要,细胞骨架的异常与多种疾病的发生发展密切相关。研究Cfap119的功能和机制对于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。此外,Cfap119的突变与不育有关,这为研究Cfap119在生殖过程中的功能和机制提供了重要的线索。未来,进一步研究Cfap119在细胞骨架和生殖过程中的作用机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peers, Jessica A, Nash, Will J, Haerty, Wilfried. 2025. Gene pseudogenization in fertility-associated genes in cheetah (Acinonyx jubatus), a species with long-term low effective population size. In Evolution; international journal of organic evolution, , . doi:10.1093/evolut/qpaf005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39821281/