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Zfp768-flox 基因敲除小鼠

Zfp768-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp768-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07691

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp768em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233890-Zfp768-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp768-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 768
基因别称
Znf768
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146202 | Ensembl: ENSMUST00000060783
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Zfp768，也称为Zinc finger protein 768，是一种含有锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，它在DNA结合、蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质折叠中发挥重要作用。Zfp768在哺乳动物细胞中广泛表达，参与调控多种生物学过程，包括细胞生长、分化和凋亡等。

Zfp768在癌症发生和发展中也发挥重要作用。研究发现，Zfp768在多种癌症组织中表达上调，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌和胃癌等。在乳腺癌中，Zfp768通过调控细胞周期相关基因的表达，促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭[2]。在结直肠癌中，Zfp768通过抑制肿瘤抑制基因的表达，促进结直肠癌的发生和发展[2]。此外，Zfp768还与乳腺癌和结直肠癌的预后相关，高表达Zfp768的癌症患者预后较差[2]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，两者之间的动态平衡导致物种间基因数量的显著差异[1]。基因复制后，通常两个拷贝的序列变化速率相近。然而，在某些情况下，序列变化积累是不均匀的，一个拷贝会从其同源基因中显著分化出来。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有实质新颖性的基因[1]。因此，Zfp768可能是一个在进化过程中经历了不对称进化的基因，其功能可能发生了改变。

基因突变和基因丢失是生物进化的基本过程，对于新基因的产生和物种的多样性具有重要作用。基因突变可能导致基因功能的改变，从而产生新的生物学功能。基因丢失可能导致基因功能的丧失，从而影响物种的适应性。在进化过程中，基因复制和基因丢失是相互作用的，共同塑造了物种的基因组结构。

基因编辑技术的发展为研究基因功能提供了新的工具。基因编辑技术可以精确地改变基因序列，从而研究基因的功能和生物学过程。例如，CRISPR/Cas9技术可以用于敲除或敲入基因，从而研究基因的功能。此外，基因编辑技术还可以用于治疗遗传性疾病，例如，通过编辑基因来修复突变的基因。

综上所述，Zfp768是一种重要的转录因子，参与调控多种生物学过程，包括细胞生长、分化和凋亡等。Zfp768在癌症发生和发展中也发挥重要作用，其表达上调与多种癌症的发生和发展相关。基因复制和基因丢失是生物进化的基本过程，对于新基因的产生和物种的多样性具有重要作用。基因编辑技术的发展为研究基因功能提供了新的工具，有助于深入理解基因的功能和生物学过程。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-CKO-07691_6J_233890_Zfp768_Exon 1~2_strategy.pdf
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