Zfp553-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp553-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07690

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp553em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233887-Zfp553-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp553-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07690) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 553
基因别称
2600009K23Rik,C330013F15Rik,Znf48
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146201.2 | Ensembl: ENSMUST00000106312
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2046 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384725Mice homozygous for a transgenic gene disruption exhibit complete embryonic lethality during organogenesis.
Zfp553,也称为锌指蛋白553,是一种锌指结构的转录因子,其特点是在其结构域中含有一系列与锌离子结合的氨基酸残基。锌指结构是许多转录因子和DNA结合蛋白中常见的结构域,它们能够特异性地识别并结合DNA序列,从而调节基因表达。Zfp553在多种细胞类型中均有表达,但其在胚胎早期内细胞团中的表达尤为突出,这提示其在早期胚胎发育和干细胞功能中可能发挥着重要作用。

在多能性细胞的研究中,维持和获得多能性是再生医学领域的关键问题。多能性细胞,如胚胎干细胞(ESCs),具有分化成多种细胞类型的能力,因此在组织修复和再生医学中具有巨大的潜力。Zfp553作为一种新的多能性相关因子,其表达模式和研究结果提示其在多能性细胞的功能维持和调控中发挥着关键作用。

在维持多能性的过程中,Zfp553通过转录激活 Pou5f1(也称为Oct4)和 Nanog 等关键基因来调节多能性。Pou5f1 和 Nanog 是已知的维持 ESCs 多能性的核心转录因子,它们的表达对于维持 ESCs 的未分化状态至关重要。Zfp553的缺失会导致这些多能性标记基因的表达下调,并触发 ESCs 的分化。此外,Zfp553的缺失还会影响与代谢相关基因的表达,表明Zfp553可能在维持 ESCs 的代谢平衡中也发挥着作用[1]。

Zfp553的转录调控作用不仅限于维持 ESCs 的多能性,还涉及到体细胞重编程过程。体细胞重编程是将已分化的细胞重编程为多能性状态的过程,这对于再生医学和组织工程具有重要意义。研究发现,Zfp553的缺失会损害体细胞重编程的效率,导致重编程效率降低和细胞活力下降。这表明Zfp553在体细胞重编程过程中也发挥着重要作用[1]。

综上所述,Zfp553作为一种新的多能性相关因子,在维持和获得多能性过程中发挥着重要作用。它通过转录激活 Pou5f1 和 Nanog 等基因来维持 ESCs 的多能性,并通过影响代谢相关基因的表达来维持 ESCs 的代谢平衡。此外,Zfp553还在体细胞重编程过程中发挥着重要作用,其缺失会损害重编程的效率和细胞活力。这些发现为深入理解多能性调控机制提供了新的视角,并为再生医学和组织工程的研究提供了新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Yu, Sue, Ma, Hui, Ow, Jin Rong, Loh, Yuin Han, Wu, Qiang. 2015. Zfp553 Is Essential for Maintenance and Acquisition of Pluripotency. In Stem cells and development, 25, 55-67. doi:10.1089/scd.2015.0128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26423361/