Gtf3c1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gtf3c1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07682

品系全称

C57BL/6JCya-Gtf3c1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233863-Gtf3c1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gtf3c1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
general transcription factor III C 1
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207239.1 | Ensembl: ENSMUST00000055506
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~624 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107887Mice homozygous for a transgenic gene disruption may exhibit preimplantation lethality.
Gtf3c1,也称为转录因子IIIC的亚基1,是一种重要的转录因子。Gtf3c1是转录因子IIIC(TFIIIC)复合物的组成部分,负责识别并结合在RNA聚合酶III(Pol III)启动子上,从而启动tRNA和5S rRNA的转录。RNA聚合酶III是负责合成细胞核内小分子RNA,包括tRNA和5S rRNA的酶。这些小分子RNA在蛋白质合成过程中扮演着重要角色,tRNA负责携带氨基酸到核糖体上,而5S rRNA则是核糖体的组成部分。因此,Gtf3c1在维持细胞内蛋白质合成和基因表达中发挥着关键作用。

Gtf3c1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在乳腺癌中,Gtf3c1的表达水平与患者的预后相关。一项研究表明,Gtf3c1的表达水平与患者无病生存率相关,Gtf3c1表达水平较低的患者预后较好[1]。在结直肠癌中,Gtf3c1的表达水平也与患者的预后相关。一项研究表明,Gtf3c1表达水平较高的患者预后较差[5]。

Gtf3c1的表达水平还与化疗药物的敏感性相关。一项研究表明,Gtf3c1表达水平较高的乳腺癌患者对阿霉素和环磷酰胺化疗药物的反应较差[2]。这表明Gtf3c1的表达水平可能作为预测乳腺癌患者化疗药物敏感性的生物标志物。

此外,Gtf3c1的表达水平还与一些遗传性疾病相关。一项研究表明,Gtf3c1基因的变异可能与食管闭锁/气管食管瘘的发生相关[3]。这表明Gtf3c1在维持正常发育过程中发挥着重要作用。

Gtf3c1还与其他转录因子和信号通路相互作用,共同调节基因表达和细胞功能。例如,Gtf3c1可以与SIRT7相互作用,调节核糖体生物合成和蛋白质合成[4]。此外,Gtf3c1还可以与mTOR和TFIIIC2复合物相互作用,调节Pol III的转录活性[4]。

综上所述,Gtf3c1是一种重要的转录因子,在维持细胞内蛋白质合成和基因表达中发挥着关键作用。Gtf3c1的表达水平与多种生物学过程和疾病发生相关,包括乳腺癌、结直肠癌、食管闭锁/气管食管瘘等。Gtf3c1的研究有助于深入理解基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Ji-Yeon, Jung, Hae Hyun, Sohn, Insuk, Ahn, Jin Seok, Im, Young-Hyuck. 2020. Prognostication of a 13-immune-related-gene signature in patients with early triple-negative breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 184, 325-334. doi:10.1007/s10549-020-05874-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32812178/
2. Cleator, Susan, Tsimelzon, Anna, Ashworth, Alan, O'Connell, Peter, Chang, Jenny C. . Gene expression patterns for doxorubicin (Adriamycin) and cyclophosphamide (cytoxan) (AC) response and resistance. In Breast cancer research and treatment, 95, 229-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16322899/
3. Wang, Jiayao, Ahimaz, Priyanka R, Hashemifar, Somaye, Shen, Yufeng, Chung, Wendy K. 2020. Novel candidate genes in esophageal atresia/tracheoesophageal fistula identified by exome sequencing. In European journal of human genetics : EJHG, 29, 122-130. doi:10.1038/s41431-020-0680-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32641753/
4. Tsai, Yuan-Chin, Greco, Todd M, Cristea, Ileana M. 2013. Sirtuin 7 plays a role in ribosome biogenesis and protein synthesis. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 13, 73-83. doi:10.1074/mcp.M113.031377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24113281/
5. Anuraga, Gangga, Tang, Wan-Chun, Phan, Nam Nhut, Lee, Kuen-Haur, Wang, Chih-Yang. 2021. Comprehensive Analysis of Prognostic and Genetic Signatures for General Transcription Factor III (GTF3) in Clinical Colorectal Cancer Patients Using Bioinformatics Approaches. In Current issues in molecular biology, 43, 2-20. doi:10.3390/cimb43010002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33925358/