Tnrc6a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnrc6a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07680

品系全称

C57BL/6JCya-Tnrc6aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233833-Tnrc6a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnrc6a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07680) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trinucleotide repeat containing 6a
基因别称
2010321I05Rik,3110054G10Rik,CAGH26,D130023A07Rik,GW182,Tnrc6
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144925 | Ensembl: ENSMUST00000094053
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385292Mice homozygous for a gene trap allele exhibit partial embryonic lethality during organogenesis associated with impaired hematopoiesis.
TNRC6A,也称为GW182,是一种重要的RNA结合蛋白,它在RNA干扰(RNAi)途径中发挥关键作用。TNRC6A蛋白与Argonaute蛋白相互作用,参与miRNA介导的基因沉默过程。它通过识别并结合到miRNA的种子序列,引导miRNA与目标mRNA结合,从而抑制目标mRNA的翻译或促进其降解。TNRC6A蛋白在细胞中具有核质穿梭功能,其亚细胞定位受到核输出信号(NES)和核定位信号(NLS)的调控。TNRC6A蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生[2]。

TNRC6A蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌梗死、自身免疫性疾病和癌症。心肌梗死是一种常见的心血管疾病,TNRC6A蛋白在心肌梗死过程中表达异常,与心肌细胞的存活和凋亡密切相关。研究表明,TNRC6A蛋白可以通过miRNA-522-3p调控心肌细胞的存活和凋亡,抑制TNRC6A蛋白的表达可以增加心肌细胞的存活率并抑制细胞凋亡[1]。此外,TNRC6A蛋白还与自身免疫性疾病的发生有关。研究表明,TNRC6A蛋白在自身免疫性疾病患者中表达异常,与自身抗体的产生有关[4]。

在癌症中,TNRC6A蛋白的表达也发生异常。研究表明,TNRC6A蛋白在多种癌症中表达上调,包括肝癌、肾细胞癌和乳腺癌等。TNRC6A蛋白的表达与癌症的恶性程度和转移密切相关。例如,在肝癌中,miR-652-3p通过抑制TNRC6A蛋白的表达促进肝癌细胞的恶性和转移[6]。在肾细胞癌中,circRARS与IGF2BP3相互作用,通过m6A修饰调控TNRC6A蛋白的表达,从而促进肾细胞癌的进展[5]。

TNRC6A蛋白的表达受到多种因素的调控,包括miRNA、RNA结合蛋白和基因多态性等。研究表明,miR-26a-5p可以直接靶向TNRC6A基因的3'-非翻译区,抑制TNRC6A蛋白的表达,促进卵巢卵泡的发育[3]。此外,TNRC6A基因的CAG/CCA/G富集区域存在单核苷酸多态性(SNP),可能与自身免疫性疾病的发生有关[4]。

综上所述,TNRC6A蛋白是一种重要的RNA结合蛋白,在RNA干扰途径中发挥关键作用。TNRC6A蛋白在多种疾病中表达异常,与疾病的进展和预后密切相关。TNRC6A蛋白的表达受到多种因素的调控,包括miRNA、RNA结合蛋白和基因多态性等。对TNRC6A蛋白的研究有助于深入理解RNA干扰途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Chaoxin, Zhao, Qing, Wang, Chenlong, Fu, Wenjin, Zhao, Kewei. 2021. Downregulation of Long Noncoding RNA LINC00261 Attenuates Myocardial Infarction through the miR-522-3p/Trinucleotide Repeat-Containing Gene 6a (TNRC6A) Axis. In Cardiovascular therapeutics, 2021, 6628194. doi:10.1155/2021/6628194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34239606/
2. Nishi, Kenji, Nishi, Ai, Nagasawa, Tatsuya, Ui-Tei, Kumiko. 2012. Human TNRC6A is an Argonaute-navigator protein for microRNA-mediated gene silencing in the nucleus. In RNA (New York, N.Y.), 19, 17-35. doi:10.1261/rna.034769.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23150874/
3. Kang, Li, Yang, Chunhong, Wu, Haizhen, Tang, Hui, Jiang, Yunliang. 2017. miR-26a-5p Regulates TNRC6A Expression and Facilitates Theca Cell Proliferation in Chicken Ovarian Follicles. In DNA and cell biology, 36, 922-929. doi:10.1089/dna.2017.3863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28876086/
4. Moser, Joanna J, Chan, Edward K L, Fritzler, Marvin J. . An SNP in the trinucleotide repeat region of the TNRC6A gene maps to a major TNGW1 autoepitope in patients with autoantibodies to GW182. In Advances in experimental medicine and biology, 768, 243-59. doi:10.1007/978-1-4614-5107-5_14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23224974/
5. Liu, Yuenan, Chen, Kailei, Shou, Yi, Yang, Hongmei, Zhang, Xiaoping. . circRARS synergises with IGF2BP3 to regulate RNA methylation recognition to promote tumour progression in renal cell carcinoma. In Clinical and translational medicine, 13, e1512. doi:10.1002/ctm2.1512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38073586/
6. Chen, Wei, Ru, Junnan, Wu, Tong, Li, Yanhua, Yang, Beng. 2022. MiR-652-3p promotes malignancy and metastasis of cancer cells via inhibiting TNRC6A in hepatocellular carcinoma. In Biochemical and biophysical research communications, 640, 1-11. doi:10.1016/j.bbrc.2022.11.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36495604/