Acsm4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Acsm4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07673

品系全称

C57BL/6JCya-Acsm4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233801-Acsm4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acsm4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07673) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acyl-CoA synthetase medium-chain family member 4
基因别称
O-MACS,OMACS
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178414.3 | Ensembl: ENSMUST00000047045
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~580 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ACSM4,即酰基辅酶A合成酶中链家族成员4,是一种编码酰基辅酶A合成酶的基因,属于核编码的线粒体基因。酰基辅酶A合成酶是脂肪酸代谢过程中的关键酶,负责将脂肪酸转化为酰基辅酶A,从而进入三羧酸循环进行能量代谢。ACSM4的表达和活性与脂肪酸代谢、能量产生和细胞生长密切相关。

在乳腺癌研究中,ACSM4被发现与三阴性乳腺癌(TNBC)的预后相关。一项研究发现,通过RNA测序技术分析TNBC患者的转录组,ACSM4的表达水平与患者的无远处转移生存期和乳腺癌特异性生存期显著相关。进一步的分析表明,ACSM4的表达水平可以作为一个独立的预后因子,预测TNBC患者的预后情况[1]。

在心脏疾病研究中,ACSM4也被发现与心房肌细胞的脂毒性心肌病相关。一项研究发现,在心房肌细胞受到牵拉刺激后,ACSM4的表达水平下调。进一步的研究表明,ACSM4的下调可能导致心房肌细胞内脂质积累增加,从而引起脂毒性心肌病[2]。

在HIV/AIDS研究中,ACSM4的遗传变异被发现与AIDS的进展相关。一项研究发现,ACSM4基因上的单核苷酸多态性(SNP)与AIDS的进展速率显著相关。这表明,ACSM4可能通过影响线粒体功能,进而影响HIV/AIDS的进展[3]。

综上所述,ACSM4是一种重要的核编码线粒体基因,其表达和活性与脂肪酸代谢、能量产生和细胞生长密切相关。ACSM4在乳腺癌、心脏疾病和HIV/AIDS等多种疾病中发挥重要作用,可能成为这些疾病的治疗和预防的新靶点。

参考文献:
1. Alsaleem, Mansour A, Ball, Graham, Toss, Michael S, Mongan, Nigel P, Rakha, Emad. 2020. A novel prognostic two-gene signature for triple negative breast cancer. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 33, 2208-2220. doi:10.1038/s41379-020-0563-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32404959/
2. Fang, Chih-Yuan, Chen, Mien-Cheng, Chang, Tzu-Hao, Chen, Chien-Jen, Lee, Wei-Chieh. 2018. Idi1 and Hmgcs2 Are Affected by Stretch in HL-1 Atrial Myocytes. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19124094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30567295/
3. Hendrickson, Sher L, Lautenberger, James A, Chinn, Leslie Wei, Troyer, Jennifer L, O'Brien, Stephen J. 2010. Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression. In PloS one, 5, e12862. doi:10.1371/journal.pone.0012862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20877624/