Gdpd5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gdpd5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07658

品系全称

C57BL/6JCya-Gdpd5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233552-Gdpd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdpd5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07658) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 5
基因别称
Gde2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001362167.1 | Ensembl: ENSMUST00000213887
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~583 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686926Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired motor neuron differentiation.
GDPD5,即甘油磷酸二酯酶结构域包含蛋白5,是一种在哺乳动物中发现的蛋白质编码基因。GDPD5编码的蛋白含有GDPD结构域,该结构域是甘油磷酸二酯酶(GPC-PDE)的活性部分,GPC-PDE催化甘油磷酸胆碱(GPC)的水解,生成甘油-3-磷酸和胆碱。GDPD5基因位于11号染色体上,包含17个外显子,编码一个由605个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白质具有6个跨膜区域。GDPD5在人体组织中广泛表达,但在肾脏和前列腺中的表达水平相对较低[5]。

GDPD5在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤细胞迁移、神经母细胞瘤、结直肠癌、胰腺发育和神经退行性疾病。在肿瘤细胞迁移方面,GDPD5被发现与肿瘤细胞的迁移有关。例如,在神经母细胞瘤中,GDPD5的表达与疾病的预后相关,并且其过表达可以抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移[1]。在结直肠癌中,GDPD5被发现与肿瘤细胞的转移和化疗耐药性有关,并且其过表达可以增强结直肠癌细胞对化疗的敏感性[2]。

在神经母细胞瘤方面,GDPD5被发现与脂质代谢有关,并且其过表达可以抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移[1]。在结直肠癌中,GDPD5被发现与肿瘤细胞的转移和化疗耐药性有关,并且其过表达可以增强结直肠癌细胞对化疗的敏感性[2]。在胰腺发育方面,GDPD5被发现与胰腺的分化有关,其在斑马鱼胚胎中的敲低导致发育缺陷,特别是胰腺分化的减少[3]。在神经退行性疾病方面,GDPD5被发现与TDP-43的定位和功能有关,其在神经元中的缺失导致Wnt信号通路异常激活,进而导致TDP-43从细胞核中排除[6]。

此外,GDPD5还与长链非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA)的调控有关。例如,在胃癌中,miR-874-3p被发现可以通过结合lncRNA LINC00922和靶向GDPD5来抑制肿瘤的进展,并增强胃癌细胞对顺铂的敏感性[4]。在肺癌中,IGF2BP3被发现可以通过结合lncRNA CERS6-AS1和下调miR-1202来促进肿瘤的发生,并且其过表达与GDPD5的上调有关[7]。

综上所述,GDPD5是一种重要的蛋白质编码基因,参与调控肿瘤细胞迁移、神经母细胞瘤、结直肠癌、胰腺发育和神经退行性疾病等多种生物学过程。GDPD5的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Tengling, Peng, Junwei, Li, Qijun, Zhang, Qian, Tan, Yi. 2022. GDPD5 Related to Lipid Metabolism Is a Potential Prognostic Biomarker in Neuroblastoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232213740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36430219/
2. Feng, Chun, Zhang, Lihong, Sun, Yongfeng, Liu, Lei, Zhang, Yanjie. 2018. GDPD5, a target of miR-195-5p, is associated with metastasis and chemoresistance in colorectal cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 101, 945-952. doi:10.1016/j.biopha.2018.03.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29635904/
3. van Veen, Michiel, Mans, Laurie A, Matas-Rico, Elisa, Moolenaar, Wouter H, Haramis, Anna-Pavlina G. 2017. Glycerophosphodiesterase GDE2/GDPD5 affects pancreas differentiation in zebrafish. In The international journal of biochemistry & cell biology, 94, 71-78. doi:10.1016/j.biocel.2017.11.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29203233/
4. Zhang, Xiaoyu, Dai, Xudong, Zhao, Xin, Chen, Ning, Zhao, Haijian. . MiR-874-3p represses the migration and invasion yet promotes the apoptosis and cisplatin sensitivity via being sponged by long intergenic non-coding RNA 00922 (LINC00922) and targeting Glycerophosphodiester Phosphodiesterase Domain Containing 5 (GDPD5) in gastric cancer cells. In Bioengineered, 13, 7082-7104. doi:10.1080/21655979.2022.2045831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35282764/
5. Lang, Qingyu, Zhang, Haoxing, Li, Jie, Wan, Bo, Yu, Long. 2007. Cloning and characterization of a human GDPD domain-containing protein GDPD5. In Molecular biology reports, 35, 351-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17578682/
6. Zhang, Nan, Westerhaus, Anna, Wilson, Macey, Goff, Loyal, Sockanathan, Shanthini. 2024. Physiological regulation of neuronal Wnt activity is essential for TDP-43 localization and function. In The EMBO journal, 43, 3388-3413. doi:10.1038/s44318-024-00156-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38918634/
7. Yan, An, Song, Xiaowei, Liu, Bao, Zhu, Kaibin. . IGF2BP3 Worsens Lung Cancer through Modifying Long Non-coding RNA CERS6-AS1/microRNA-1202 Axis. In Current medicinal chemistry, 30, 878-891. doi:10.2174/0929867329666220614091445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35702784/